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卖正品流产药的电话微信联系方式(2024年网上药店商城)正品订货无忧

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奥希替尼联合化疗有望成为EGFR突变非小细胞肺癌治疗新方向

近日,一项临床奥希替尼的研究结果发布:奥希替尼在针对不可切除的III期EGFR突变肺癌患者的治疗中,达到了主要的研究终点——无进展生存期PFS),奥希替尼与安慰剂相比,在同步放化疗后,对于不可切除的III期、EGFR突变非小细胞肺癌NSCLC患者的无进展生存期有着显著的统计学意义和显著的临床改善,有望为这一领域的治疗带来新的突破¹。

根据世界卫生组织下属的国际癌症研究机构(IARC)2月1日发布最新数据显示,全球每年诊断肺癌的总人数超过240万,其中80%85%为最常见的非小细胞肺癌。美国和欧洲约有1015%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变(EGFRm),而亚洲患者中该比例高达3040%。超过六分之一(15%)的非小细胞肺癌患者在确诊时已为III期不可切除肺癌²。

奥希替尼主要用于在接受表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后病情仍出现进展的成人患者。这些患者需要经过检测,证实其存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)。

在国际医学期刊《NEJM》上发表的FLAURA2III期试验结果显示:与一线全球标准治疗奥希替尼单药治疗相比,奥希替尼加用化疗可将疾病进展或死亡风险降低38%。根据研究者评估,接受奥希替尼联合化疗的患者的中位无进展生存期PFS为25.5个月,比奥希替尼单药治疗16.7个月提高了8.8个月。盲法独立中央审查(BICR)的无进展生存期结果与研究者评估的结果一致,显示奥希替尼加化疗的中位无进展生存期为29.4个月比奥希替尼单药治疗(19.9个月)改善9.5个月³。

这一发现为肺癌治疗领域带来了新的希望和突破,尤其对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者具有重要意义。

参考资料:

1.阿斯利康.奥希替尼联合化疗在美国获得对EGFR突变晚期肺癌患者的优先审查.

2.东方网.早诊断、尽早治疗!超15%非小细胞肺癌患者确诊时已不可手术.

3.阿斯利康.基于FLAURA2III期试验结果的决定,与标准护理相比,中位无进展生存期延长了近9个月.

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