流产药打胎药全国包邮货到付款{确认意外来临，线上直接下单流产药}

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亲爱的朋友们，

在这个繁忙的生活节奏中，我们常常会忽视一些重要的生活细节，其中之一就是我们的身体健康。近期，我们收到了许多关于意外怀孕的咨询，对此我们深感同情和关切。在此，我们愿意为这些女性提供帮助和支持，提供一种安全、有效且合法的方式——通过提供米非司酮片来帮助她们进行打胎药的购买。

米非司酮片是一种常见的打胎药物，它可以帮助女性在医生的监督下安全地终止早期怀孕。作为一种药物，它已经被广泛用于临床治疗，并被证明是安全和有效的。然而，它需要由医生进行指导和监督，以确保正确的使用和安全性。我们理解，对于许多女性来说，寻求在线购买这种药物可能是一个非常困难的决定，因此我们愿意提供这个服务，帮助她们解决这个问题。

我们是一家合法的网上药店，我们深知药物的重要性以及正确使用的重要性。因此，我们承诺为每一位购买米非司酮片的女性提供全面的医疗咨询和支持。我们将确保每一位购买者都得到专业的医生指导，以确保药物使用的安全和有效性。此外，我们还提供全国范围内的包邮服务，确保您能够轻松、方便地获得所需的药品。更重要的是，我们实行货到付款的服务方式，这意味着您无需预付任何费用，就可以轻松购买到所需的药品。

总之，我们致力于为每一位需要帮助的女性提供安全、有效、合法和方便的服务。我们希望通过我们的努力，能够帮助那些正在经历意外怀孕的女性走出困境，重新获得生活的信心和勇气。我们相信，每一个生命都是宝贵的，每一个女性都应该有权利决定自己的未来。因此，我们希望您能在需要的时候寻求我们的帮助，让我们一起为她们提供支持和关爱。

再次强调，我们的服务是合法的、安全的、有效的，并且受到专业医疗团队的指导和支持。如果您需要我们的帮助，只需在线下单并填写必要的个人信息和地址信息即可。我们将尽快与您联系，为您提供专业的医生咨询和指导。请您放心地与我们合作，我们将竭诚为您服务。

让我们携手并肩，共同关注每一个生命的尊严和权利。无论您面临什么问题，我们都愿意为您提供帮助和支持。请相信，您并不孤单，我们与您同在。

最后，我们再次感谢您对我们的关注和支持。我们期待着为您提供更好的服务，共同创造一个更加尊重和关爱每一个生命的世界。

祝好，

您的网上药店团队

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仑伐替尼治疗肝癌效果怎么样

肝癌，被称为“癌中之王”，意味着其功力和危害是一等一的，特点主要有4个：

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1、静悄悄，肝癌是从肝炎、肝硬化发展而成的，肝脏是沉默的器官，意味着肝癌的发展是悄悄进行的。

2、痛久久，一方面是肝肿块挤压周边器官或肝包膜，银骑士长期闷痛，另一方面是肝癌到晚期的痛苦很大。

3、人多多，原发肝癌2020年数据是约43万例，占全球的60%左右，平均每天约1200人确诊。

4、走快快，因为很多患者发现已是晚期，错失了治疗最佳时机，所以平均去世时间较快，其中不乏公众人物。

肝癌是怎么来的？主要是肝炎病毒、长期喝酒、长期饮食不洁、脂肪肝、环境污染、遗传易感因素、肝吸虫等，其中大部分是病毒引起，以乙肝病毒类型居多。

病毒引起肝癌的原理是：肝炎病毒钻进人体后，大肆发展，与肝细胞紧密结合在一起，后被人体免疫系统发觉并清除，免疫细胞既杀灭病毒，又引起肝细胞受损，出现炎症，一边是病毒不断创造出来，一边是免疫清除持续进行，意味着炎症长期存在。

炎症中被误杀的肝细胞，人体DNA会控制肝细胞分裂、复制去修补、恢复，但随着炎症范围扩大，炎症反复出现，肝细胞复制出错，出现变异的“肝前癌细胞”，后来转正为肝癌细胞，经过数年、十数年的发展，越是后期发展速度越快，终成肝癌。

肝癌的标志物是甲胎蛋白明显升高，分为早、中、晚期等阶段。如果发现早，手术切除辅以恢复治疗，有较好的生存率。坏就坏在很多人发现已是晚期，错过了手术机会，大多采用靶向药物治疗，仑伐替尼是重要的靶向药物。

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此前霸占肝癌靶向药物“C位”的是索拉非尼，仑伐替尼与其相比，数据大幅胜出，表现在4个方面：

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1、仑伐替尼通过抑制肝癌肿块血管生长，即如同打断其营养管道，使肿瘤受控和缩小，不仅可用于治疗肝癌，还可对付肾癌、甲状腺癌，比索拉替尼更强悍。

2、使用仑伐替尼，总生存期约15个月，中位生存期9.2个月，索拉替尼数据是10.2个月、3.6个月，仑伐替尼较好。

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3、仑伐替尼对于乙肝病毒引起的肝癌，效果更好，而索拉替尼主要是对丙肝引起的肝癌作用大，但我国的肝癌以乙肝引起的居多，所以，仑伐替尼更适合中国使用。

4、仑伐替尼服用2周就能见效，而且可用于索拉替尼耐药的患者。

在美国肿瘤学会（ASCO）年会，首次公布了乐伐替尼一线治疗uHCC随机、开放、非劣效III期临床试验（REFLECT）的结果。

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该研究共纳入954例既往未接受过治疗的uHCC患者（≥1个可测量靶病灶，巴塞罗那分期B或C，ChildPugh A，ECOG PS≤1），随机分入乐伐替尼组（478例，体重≥60 kg：12 mg qd；体重＜60 kg：8 mg qd）或索拉非尼组（476例，400 mg bid）。

在OS方面，乐伐替尼非劣效于索拉非尼，中位OS分别为13.6个月和12.3个月，而亚组分析表明在亚太人群中一线乐伐替尼治疗OS获益优于索拉非尼治疗。

作为uHCC的一线治疗方案，乐伐替尼和索拉非尼的PFS、TTP和ORR在统计学和临床上均有显著差异，乐伐替尼组中位PFS是索拉非尼组的两倍（7.4个月vs.3.7个月，p<0.00001），ORR接近索拉非尼的三倍（24.1%vs.9.2%，p<0.00001），中位TTP（中位疾病进展时间）是索拉非尼的两倍多（8.9个月vs.3.7个月，p<0.00001）。

安全性方面，二组发生治疗相关副反应（TEAEs）的患者数目相似，多数乐伐替尼TEAEs是高血压（42%）、腹泻（39%）、食欲减退（34%）、体重下降（31%）和疲劳（30%），同以往报道的乐伐替尼副反应事件相似。

乐伐替尼和索拉非尼组的中位治疗持续时间分别为5.7和3.7个月，二组分别有13%和9%患者因治疗副反应而停止治疗，分别有33%和39%的患者接受了二线治疗。

乐伐替尼肝癌中国亚组数据

REFELECT研究是一项全球多中心、随机、开放的非劣效III期临床试验，共纳入954名既往未治疗的不可切除的HCC患者，其中包含近300例中国（大陆、台湾省、香港特区）患者，旨在评价一线应用仑伐替尼（中国将lenvatinib翻译为仑伐替尼，同上文的乐伐替尼）与当前标准治疗索拉非尼的疗效与安全性。

中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组10.2个月的中位OS，仑伐替尼组显著延长患者的中位OS至15.0个月，同时使死亡风险显著降低27%（HR 0.73）。

次要终点方面，相比索拉非尼组，仑伐替尼组患者的中位无进展生存期（PFS，9.2 vs 3.6个月，HR 0.55）与中位疾病进展时间（TTP，11.0 vs 3.7个月，HR 0.53）均得到显著延长，较全球数据更具优势；客观缓解率（ORR）也获得具有临床意义的显著改善（21.5%vs 8.3%，OR 3.17）。安全性方面，仑伐替尼组与索拉非尼组均与此前的报道结果一致，应用仑伐替尼安全可控，患者耐受性与依从性均较好。

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