米非司酮片官方网微信号码下单（火热药品）女性早孕最佳选择

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很多的女孩子会听到别人说或者是在电视剧中看到有关于流产的情节很痛苦的这在一定程度上给她们的心里造成阴影下。做人工流产时间是每个女性朋友都必须了解的问题，只有掌握了人工流产的时间，才能更好的进行人流，保障手术的安全性。无痛人流可能很多女性朋友不是很了解，以为随随便便选择一家医院就可以去做人流手术了，从而也没有做好术前的准备，其实这么做是不对的，术前准备尤其重要。

多くの女の子は、流産に関するエピソードを見て苦しんでいると言われたり、ドラマで見たりすることがある程度、彼女たちの心に影を落としている。人工流産をする時間はすべての女性の友人が理解しなければならない問題であり、人工流産の時間を把握してこそ、より良い人の流れを行うことができ、手術の安全性を保障することができる。無痛人流は多くの女性の友人がよく知らないかもしれないが、勝手に病院を選んで人流手術をすることができると思って、それによって術前の準備もできていないが、実はそうするのは間違っていて、術前の準備は特に重要だ。

随着现代人思想逐渐开放，偷吃禁果的小年轻也不在话下，做人流术的人越来越多，尤其以二十几岁年轻女性为主。

現代人の思想が徐々に開放されるにつれて、禁果を盗む若い人ももちろん、人間流術をする人がますます多くなり、特に20代の若い女性が中心になっている。

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米非司酮片官方网微信号码下单 ——网友经历分享：

我姨妈一直都算比较准时的，周期26天，上一次7月9日来的姨妈，8月8日还没来我就买了个试纸测了，两条杠。8月9日就去医院查hcg1121。医生说现在还太小，说让过十天左右来复查确定是不是宫内孕再来做药流。

8月20日到医院做检查，确定宫内孕后开药米菲米索，20日下午就吃了三颗，然后21日下午差不多时间吃了三颗，22日八点到医院吃了米索。将近十一点排出来了。

医生给开了红核妇洁洗液和八珍益母胶囊。医生让一周后复查。

刚开始的一个礼拜，流血比较多（跟我平时来姨妈的量差不多，我平时姨妈也算比较多的）但是那一周我比较忙，就没去复查。第二个礼拜身上还是有微量血流。9月6日我就去复查了，复查做了阴超，结果残留44mm×10mm，子宫内膜14mm，医生建议清宫，我拒绝了。就给我开了雌二醇凝胶、黄体酮、八珍益母胶囊，还有中药，让我服药六天后复查。吃药后暂时没怎么有血，也是稀稀拉拉一点点血，中间就排了一坨，大概10mm吧，看起来就一个指甲盖大小。

9月10日做了个腹部彩超医生说看不见残留了，但是内膜厚度还是12mm。

9.12来了姨妈，量很大。准备什么时候姨妈结束了再去复查。

9.20姨妈结束。

9.23来医院复查了，残留18.9×7.2mm，hcg2.8。（姨妈的时候量好大我就没遵医嘱吃益母草，大忌啊，姐妹们一定要谨遵医嘱啊，我后悔我姨妈期没多吃益母草了。）说是没啥问题，可以随着下次来姨妈带出来。

好久没更新了，一下子忘记了。

我是后来十一月份又去复查了一次好像，然后没有残留了。

到现在22年6月份，周期跟之前一样还是26天，特别准时。身体也没有什么异常，很健康。

打胎药微信购买货到付款——网友热议：

用户代挂jhk

以前医生会说恭喜你 怀孕了 现在 会说要不要

2023年06月22日

湖北李婧磁

我做孕检的时候前面排队就有一个做药流的女的，35岁了，应该是己经有小孩，不想再要了吧……

2023年03月04日

花儿呼吸的芬芳

请问你药物流产有残余后来清宫了吗？谢谢！正在经历

02月18日

果果ai剪辑

小孩是无辜的

2023年03月24日

哪怕迷失12600

嗯

2023年09月08日

雅薇妈妈

我2013年意外怀孕，因为头胎是剖宫产12年9月份剖的，所以选择药流。但是药流后还是给我做了清宫手术？当时没有复查导致现在无法自然怀孕。做试管也失败。人流后输卵管堵塞，宫腔粘连。所以女性朋友们，你们要特别爱护自己，同居不想要小孩一定要做后措施。若是怀上了就一定不要打掉，不然有可能就会害了自己

2023年03月04日

此间望夏

你婆婆也太好了

2023年06月18日

裙子裙子

有了孩子你就明白了，恨不得多几个。我也是之前完全不想生。//@Mei疯狂df：孩子就那么重要吗？我一个单身贵族，完全不懂。

2023年06月22日

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药物流产的流程和步骤包括术前检查、服药、服药后观察等。如下所示：

1.术前检查

药物流产前做超声检查，确定妊娠具体天数和孕囊具体位置，并检测血常规和凝血功能，确定药物流产指征，排除凝血功能障碍、宫外孕等禁忌症。另外还要做白带、心电图等常规检查。

2.服用药物

主要是在医生指导下服用米非司酮片，一般两天后服用米索前列醇片。米非司酮片可以在家服用，但最后米索前列醇片需要在医院服用。

3.服药后观察

服药后，在专门的观察室观察。一般服用米索前列醇后会出现宫缩，会引起腹痛，2~6小时内孕囊流出。如果这期间需要上厕所，需要用专门的盆接住流动的纸巾，方便观察。

孕囊流出后需要在医院观察，没有异常出血时再回家。并且药物流产后一个月内应禁止性生活和洗澡，以免感染。

药流问答

吃了打胎药会怎么样？

你好，其副作用较大，应慎服的。且应避免过早开始性生活的，注意日常卫生。

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药多少钱打胎药到那买？

药物流产适用于怀孕49天内，药店是买不到的，一定要到正规的综合医院在医生的指导下才能服用的。不能自行服用，因为有可能导致大出血可能的。

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怀孕10几天可以吃打胎药打胎吗？

药物流产是米非司酮和米索前列醇配伍，用于早期终止妊娠。药物流产最佳时间是停经42--49天。怀孕天数是从末次月经开始那天算起的。在停经42天左右去医院做B超，要确定是宫内怀孕，看孕囊大小是否适合，然后在医院医生指导下用药更安全。

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女人吃什么药可以打胎啊？

都是处方药,打胎挺危险的,不去医院,去私人诊所应该也有,但是为了安全起见还是去医院的好。当然不打更好,小生命来了不容易啊!

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吃打胎药期间可不可以同房？

你好，按你描述的这种情况，你在吃打胎药的同时，尽量不要有性生活服用打胎药的时候，先服用米非司酮，服用三天后，在服用米索前列醇，这种药物，必须要在医生的指导监护下服用。

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现在的打胎药多少钱一般的打胎药多少钱什么打胎药最好月经15天没来了现在的打胎药多少钱在哪可以买到打胎药都有什么打胎药打胎药叫什么名？

这个怀孕了做药物流产的，单纯的药物是不贵的，几十块钱的，但需要做一些检查及药物流产的费用是需要在500左右

建议您是可以到医院才是可能开到的了，外面是没这些药物卖的，是不允许的，是有米非司酮，米索的

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打胎药有什么作？

目前常用的药物是米非司酮和前列腺素联合应用。药物流产一定要在医院在医生护士的监护下方可进行,因为很容易造成妊娠物流出不全。

打胎药微信购买货到付款——专家解答：

吃了米非司酮片(司米安)紧急避孕药10mg有用吗?

问题描述：最近是排卵期，没有避孕，担心意外怀孕，请问吃了米非司酮片(司米安)紧急避孕药10mg有用吗?

问题分析：

米非司酮片(司米安)紧急避孕药10mg用于无防护性生活或避孕失败后(如避孕套破裂或滑脱、体外射精失败、安全期计算失误等)，72小时以内预防妊娠的临订补救措施。在使用的过程里面会出现常见的不良反应有恶心、乏力、下腹痛、头晕、乳房胀、头痛、呕吐等，但症状较轻微，无需处理。但不是所有的患者都是可以使用的，使用禁忌是1、对本品过敏者。2、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

意见建议：

服用本品的妇女在本周期以前至少有过一次常规月经，本周期才能使用此紧急避孕方法。服药后，本周期月经转经前，不能再有无保护性生活。该药的紧急避孕片剂量达不到流产的作用，因此用药前必须确准。怀孕8周以后，可能有排尿次数增多的现象，这是由于子宫增大后压迫和刺激膀胱引起的。怀孕12周以后，子宫超出盆腔，膀胱不再受压迫和刺激，尿频症状自行缓解。

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2023年新版医保药品目录发布！

12月13日，国家医保局召开新闻发布会，介绍2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（以下简称医保药品目录）调整情况。本次调整，共有126个药品新增进入国家医保药品目录，1个药品被调出目录。调整后，国家医保药品目录内药品总数达到3088种，其中西药1698种、中成药1390种；中药饮片仍为892种。2024年1月1日，新版医保药品目录将在全国落地实施。

6年药品谈判，累计为患者减负超6000亿元

国家医保局医药服务管理司司长黄心宇表示，本次目录调整共新增126种药品，其中肿瘤用药21种，新冠、抗感染用药17种，糖尿病、精神病、风湿免疫等慢性病用药15种，罕见病用药15种(其中阿伐替尼片同为肿瘤用药)，其他领域用药59种。同时，调出了1种即将撤市的药品。经过调整，慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到进一步提升。

在谈判/竞价环节，143个目录外药品参加，其中121个谈判/竞价成功，成功率为84.6%，平均降价61.7%，成功率和价格降幅均与2022年基本相当。叠加谈判降价和医保报销因素，预计未来两年将为患者减负超400亿元。

黄心宇还表示，国家医保局成立以来，已经连续6年开展医保药品目录的调整工作，基本上形成了常态化、动态化的调整机制。随着目录调整程序规则更加完善、评审测算更加透明，企业对药品价格的预期也更加的客观理性。再加之近年来获批的药新药上市数量进一步增加，使得本次目录调整纳入的药品数量较去年相比进一步提高，不仅患者的受益水平稳步提升，同时也有效提振了医药行业加大创新的信心，有利于更好的促进经济社会的发展。总的来看，这次的目录调整结果符合预期。

复旦大学教授、2023年国家医保药品目录调整药物经济学专家组组长陈文介绍，经过6轮调整，国家医保局已经累计将744个药品新增进入医保药品目录，其中谈判新增446个，覆盖目录全部31个治疗领域。谈判准入的药品当中，肿瘤用药达到100个，高血压、糖尿病、精神病等慢性病用药93个，通过谈判纳入目录的药品，大部分都是近年来新上市的临床价值较高的药品，大量的新机制、新靶点的药品被纳入医保药品目录。在2017年以前，医保目录中没有一个肿瘤的靶向用药，而到了2023年版医保药品目录，其中已经有74个肿瘤的靶向药品，很多治疗领域实现了不同代际靶向药的多样化选择。

6年时间里，医保药品目录累计调出395个疗效不确切、容易临床上滥用、临床被淘汰或者即将退市的药品。从临床使用情况来看，目录内的药品在医疗机构用药的占比也逐年上升，根据中国药协会调查显示，对部分样本医院的监测表明，2018年到2022年医保药品使用金额在样本医院的全部药品使用金额的占比从82.28%上升到86.73%。

6年来，通过谈判降价和医保的报销，累计为患者减负超过6000亿元。

5大变化，程序更透明科学

国家医疗保障局医保中心副主任隆学文介绍，今年的国家医保药品目录调整，遵循《基本医疗保险用药管理暂行办法》规定的程序，分为括了准备、申报、专家评审、谈判和结果公布五个阶段。今年医保部门进一步优化了工作流程，规范了工作机制，确保医保药品目录调整更加公开、透明、科学。有5个方面的变化与改进：

一，工作规则更加公开透明。目录调整坚持以公开促公平的原则，今年将协议期内谈判药品续约规则、非独家药品准入的竞价规则和2023年国家医保目录调整工作方案等规范性文件公开征求社会意见。特别是针对续约规则的变化，专门组织召开了座谈会听取企业的意见，并且将形式审查结果和企业申报材料向社会公示，广泛接受公众的监督。

二，评价证据要求更加明确。今年医保部门优化了企业递交的申报材料和谈判材料。一方面明确申报材料主要用于形式审查和专家庭审，因此更加聚焦评审的需求，突出临床价值导向，力争药品的关键信息能够准确传导给专家。另一方面明确谈判材料主要服务于谈判的测算，更加关注药物的性价比和医保基金的承受能力，专家可基于企业提交的更加清晰明确的数据和关键信息，进行测算评价。

三，评审方式更加客观科学。经过几年的摸索，专家评审的规则更加客观、更趋于稳定，有利于给企业传达稳定的预期。在评审中，继续采用专家讨论和个人评分相结合同时进行的方式，临床专家、药学专家、医保专家、药物经济学专家这四组专家同台讨论，联合评审，对药品的有效性、安全性、公平性、创新性等多个维度进行评价和评分，使医保药品目录与临床用药的实际医保管理方式更加匹配。

四，加强与企业沟通，保持沟通渠道顺畅。第一，利用医保信息平台及时反馈形式审查结果、专家评审意见，以及现场谈判结果等工作进展，并在材料递交期间对外公布咨询电话，及时回复企业的疑问；第二，为确保企业熟悉谈判规则、了解医保方的测算方式，组织所有参加现场谈判或者竞价的企业召开了座谈会，对谈判材料和政策进行详细解读；第三，测算过程中与企业一对一进行沟通，并且将企业的诉求和建议及时反馈给测算专家，形成有效的双向的信息沟通传达机制，对争取最后的谈判成功发挥了关键的作用。

五，信息系统功能不断优化。依托全国统一的医保信息平台，医保部门开发了医保药品目录调整模块，覆盖了申报、评审、谈判确认和协议签署全流程，企业可以通过药品信息申报模块自主填报相关信息，不再需要递交纸质材料；专家根据企业提交的信息数据和国家医保局准备的一些信息讨论评分，实时地形成评价结果，当场确认签字，避免了人为干扰。评审结果向企业及时反馈，企业可以通过系统确认是否参与谈判或者竞价、通过系统签署协议，使企业减少跑腿。

谈判药医保累计支出2447亿元，3招支持药品创新

国家医保局成立以来，在坚持保基本的前提下，通过及时将创新药品以合理的价格纳入医保目录，并支持加快临床应用等方式，大力支持创新药的发展。截止到今年的10月底，协议期内的谈判药品医保基金累计支出已达到了2447亿元，带动相关药品实现销售3540亿元。

黄心宇解释，在支持创新方面，国家医保局主要采取了3个措施：

第一，建立了适应新药准入的医保目录的动态调整机制。建立每年一调的动态目录动态调整机制，将调整周期从原来最长8年缩短到1年，将目录准入方式由专家遴选制改成企业申报制，申报范围主要聚焦近5年内新上市的药品。5年内新上市的药品在当年目录新增药品中的占比，从2019年的32%，即不到1/3的数量，提高到今年2023年的97.6%，这意味着今年新增药品绝大部分都是5年内新上市的新药。在今年有57个品种实现了当年获批、当年纳入目录。新药从获批上市到进入目录的时间从原来的5年多缩短到现在的1年多，80%的新药能够在上市之后的两年内进入医保药品目录。

第二，医保部门对创新药纳入医保目录给予了很多的政策倾斜，建立了覆盖申报、评审、测算、谈判等全流程的创新药支持机制。2023年有25个创新药参加了目录的谈判，23个谈判成功，成功率高达92%，与谈判的整体水平相比，成功率高7.4%，平均降幅低4.4%。通过谈判，创新药的价格更加合理，患者的可负担性大为提高，多数出现了销售量和销售金额双双大幅攀升的情况。

第三，完善了支持创新药发展的谈判和续约规则。一是在价格谈判阶段，秉承循证的原则，借助卫生技术评估的理念和技术，从安全性、有效性、创新性、公平性等多个维度综合研判药品的价值，根据患者的临床获益、市场竞争情况等合理确定谈判的底价，实现了价值购买。二是在纳入目录后的续约阶段，进一步优化规则，适当控制续约以及新增适应症降价的药品的数量和降幅，给予新药企业稳定的预期。调整后，今年的100个续约药品中，约70%的药品以原价续约，31个因为销售额超出预期的品种需要降价，但平均降幅也仅为6.7%。同时这100个续约药品中，有18个药品增加了新的适应症，仅有一个触发了降价机制，其他的都可以原价增加适应症。三是为了支持部分药品在海外上市，医保部门借鉴国际做法，按照企业自愿的原则，对部分药品实行了谈判价格保密，国家医保局不主动公开这些药品的谈判价格。在今年的医保药品目录中，有230个谈判药品实行了价格保密。

随着更多的新药进入目录，推动了我国临床用药的结构的优化、升级，创新药品迅速实现了对旧药品的替代。有关数据显示，从2015年到2022年，全国临床用药金额排名前20的药品中，80%发生了变化。治疗性的新药替代原有的一些疗效不够确切、价格比较虚高的药品，广大参保人用上了效果更好、质量更优、价格更为适宜的药品，生命和健康权益得到更好的呵护。

附：关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知

来源 | 中国医疗保险

编辑| 张宸轩 刘新雨