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宫外孕、先兆流产、胚胎停育……当遇上意外怀孕,应该如何结束这份幸福后的烦恼?如何将人流的伤害降到更小?今天就和大家聊聊,关于「人流」的问题希望能够帮到你~,,...,??,"",~

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打胎微信购买货到付款 ——网友经历分享:

我是做的药流,前后空腹两小时,第一天刚吃完两片,不到半个小时就吐了,心里有点慌,怕影响后面流产是否干净。然后男朋友陪我马上去了医院,问了医生,吐了要不要继续服。医生说暂时不慌,等晚上吃再看看反应。到了晚上9:00空腹继续吃两片,还是会觉得没胃口,头晕想吐,但自己一直憋着,想一次成功。逼自己睡觉,睡一觉醒来感觉好了点,第一天除了想吐没任何现象。

第二天和第一天一样,中午开始有点点血,第三天吃米索,当时我吃完米索3小时后才出血,6个小时左右开始阵痛,直到11个小时后才排出孕囊,以后去休息便开始大出血,两个小时一张超大的夜用卫生巾都是血,差点吓死,一阵痛流血一阵痛流血,还留了一些血块,后来又隔了四小时换了姨妈巾,也是满满一张夜用卫生巾都是血,我吃完米索流的血量比我一个星期的姨妈量还多,大概三天之后血量不多,却腰疼,轻微阵痛,还有点贫血的感觉。

关于药流后恢复保养,药流之后我我自己买了mofts来吃,它可以帮助术后恢复,提升子宫内壁厚度,补气血,预防术后造成子宫变位、子宫内膜异位,导致下腹疼痛、下坠、白带增多、痛经等一系列病症,而且还能清除残留,避免我做清宫手术,我觉得吃了它比较放心,我觉得按时按量吃药,很重要。

我现在复查什么都有通过了,月经方面也是一直很正常,已经来了三次月经,都很有规律在月中,不过我还是真心想说,女孩子一定要珍惜自己,身体是自己的,不要让他受伤害。

打胎药微信购买货到付款——网友热议:

wts泰胜

为了爽一会儿,痛苦一辈子

2023年11月20日

大医草本堂

都是对女性身心很大的伤害,未雨绸缪最重要

2023年06月23日

我的温柔只有我懂

重要在于之前流产并不是本身意愿,而是由于政策所迫

2023年09月02日

手机用户刚放假

一次没有。大宝如今十一个月二宝在肚子里三个月了。

2023年09月20日

SENNIMEIMEI

药流的时候胎囊多大呢,我这2.3x1.8,大小0.6,也想药流,但是怕不干净

02月13日

郑小小剑

我也是看着小小的胚胎已经有点人形了,流出来那天脑海一直是这个画面

2023年03月04日

潘刚放假

有个同事去年到现在已经打了三个了……真牛逼

2023年09月20日

思念代挂jhk

那么大了,三个月后不是就要引产了吗?是不是成型了吧//@冷水门户网:我97天做的药流。排出来一个晶莹的透明的胚胎组织,一个小孩的头,五官都已分明了。再也不会做人流了,残忍。

2023年06月22日

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药物流产的流程和步骤包括术前检查、服药、服药后观察等。如下所示:

1.术前检查

药物流产前做超声检查,确定妊娠具体天数和孕囊具体位置,并检测血常规和凝血功能,确定药物流产指征,排除凝血功能障碍、宫外孕等禁忌症。另外还要做白带、心电图等常规检查。

2.服用药物

主要是在医生指导下服用米非司酮片,一般两天后服用米索前列醇片。米非司酮片可以在家服用,但最后米索前列醇片需要在医院服用。

3.服药后观察

服药后,在专门的观察室观察。一般服用米索前列醇后会出现宫缩,会引起腹痛,2~6小时内孕囊流出。如果这期间需要上厕所,需要用专门的盆接住流动的纸巾,方便观察。

孕囊流出后需要在医院观察,没有异常出血时再回家。并且药物流产后一个月内应禁止性生活和洗澡,以免感染。

药流问答

请问怀孕一个月打胎吃什么打胎药好医生你?

现在经常应用的流产药物是米非司酮和米索前列醇配伍的,要在确诊宫内孕后才能进行。停经49天内去医院做b超检查,确诊宫内孕后在医生监护下服用药物流产。

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吃了打胎药不见流血是不是打胎失败了?

一般在服用米非后可以不出现阴道流血等症状的,可以出现腹胀腹泻,恶心呕吐,腹痛等症状,很少出现流血症状的。一般在服用米索后才可以阴道流血症状的。不用担心啊,这是正常的啊,继续服用流产药物,一般在服用米索后8小时内孕囊会排出的。

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请问有什么药可以打胎?

乌鸡不错,花生红枣补血

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孕四个月能吃打胎药吗

在怀孕四个月的时候,胎儿比较大,这个时候不能单纯的用药流来进行流产,你一定要慎重因为对于身体的伤害性也比较大,必须要进行的话,应该要尽早的上医院。

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有打胎药吗。打胎药多少?

一般去医院,就是私人大型医院来说人工的就100多,无痛人流就300多。要是县医院,市级医院的话就贵一点点。一般这些医院都会有保障。最好不要自己私自买药吃。

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吃什么药可以打胎?

吃打胎药‘米菲司酮’

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什么药可以打胎?

一定要问医生,不是小事情呀。

打胎药微信购买货到付款——专家解答:

60天人流能吃米非司酮片吗?

问题描述:你好,朋友怀孕60天,请问,人流时能吃米非司酮片吗?

问题分析:

你好,米非司酮片中米非司酮是具有抗孕激素及抗糖皮质素的合成甾体类激素,可有效地抑制排卵及干扰内膜的完整性,能够与孕激素受体(PR)结合,阻断孕激素的作用,直接或间接破坏子宫内膜的发育、增生等改变,在临床上配伍前列腺素能抗早孕,达到药物流产妊娠终止,适合停经49天内的妊娠,越早服用效果越好,如果怀孕60天的话,人流前是可以服用的,能使黄体生成素下降,黄体溶解,从而使依赖黄体发育的胚囊坏死产生流产,建议患者在医生的指导下服用。

意见建议:

患者服用米非司酮片一周内避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药,以免出现副作用。女性人流后要注意卫生,一个月内不要有性生活,不要盆浴,不要受凉,不要吃辣椒,不要吃生冷食品。

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一天两款基因疗法上市,FDA的“阳谋”

12月8日,注定是载入基因疗法史册的一天。

当日,FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。

这意味着,CRISPR基因编辑疗法获得了全球医药监管标杆的认可,为其后续全球推广奠定了扎实的基础。

Casgevy的上市,再一次体现了FDA坚守的原则——引领创新药潮流,解决临床未满足需求。

在临床上,尽管CRISPR基因编辑疗法是否存在安全性问题仍有争议,但即便如此,FDA依然顶住压力批准上市,再次释放鼓励创新的信号。

同一天,FDA还向市场释放了另一种信号。Casgevy上市的当天,bluebird bio的基因编辑疗法Lyfgenia同样获批,且适应症与Casgevy具有重合性。

为两种不同基因疗法之间的竞赛打响了发令枪,FDA的“阳谋”显而易见:鼓励创新,更鼓励竞争。

这对药企来说,并非好事。FDA鼓励竞争,或许意味着价格战难以避免,一方有可能会因为性能差距导致“上市”即“丧势”。

Casgevy、Lyfgenia同时上市,残酷的博弈已经开始。也正因此,不管是bluebird bio还是CRISPR Therapeutics,都上演“批了=崩了”的惨案:

前者股价暴跌40%,后者股价跌幅也接近10%。

相比于基因编辑的历史性时刻,FDA的“阳谋”,或许是更多药企需要关注之处。

/ 01 / Casgevy:基因魔剪新时代

Casgevy吸引市场的关注点在于,其是基因编辑的新时代产物。

十年前,CRISPR-Cas系统的诞生,让基因编辑从直板机步入智能机时代。相比此前的ZFN、TALENs基因编辑技术,CRISPR-Cas系统有三大显著优点:操作简单、精准度高、花费便宜。

面世以来,该技术已在全球无数生物实验室落地开花,在医学领域有着极高的潜力。

全世界有超过7000种罕见病,病患人数超过3亿人,其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。

利用基因编辑技术,对发生突变的单个碱基进行剪断、加入或替换等修正操作,就极有可能挽救罕见病人的生命,还他们健康。

理论上,任何突变的基因都可以通过CRISPR-Cas系统纠正。而Casgevy,正是该技术的第一次落地。

Casgevy的核心机制,是借助CRISPR基因编辑手段,改造患者自身的造血干细胞,让细胞能产生高水平的胎儿血红蛋白。

通常来说,胎儿血红蛋白只会在胎儿发育过程中产生,出生后它的表达通路会被关闭。但某些特殊案例显示,当BCL11A基因突变时,一些成年人也能生成胎儿血红蛋白。

Casgevy做的就是模拟这种突变,对患者造血干细胞的BCL11A进行切割,松开胎儿血红蛋白的刹车。这也使得,Casgevy具有治疗镰状细胞病的潜力。

镰状细胞病是一种遗传性血液疾病,基因突变导致红细胞形成“镰刀”形状。这些细胞会限制向身体输送氧气并阻碍血液流动,导致剧烈疼痛或血管闭塞危象。

目前,在镰状细胞病的临床试验中,共45名患者接受了Casgevy治疗。其中29名的患者数据显示,28例在治疗后至少12个月内,没有出现严重疼痛迹象。

基于亮眼的临床数据,2023年11月16日,英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此,Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编辑疗法。

如今,Casgevy获得FDA认可,意味着基因魔剪新时代的正式开启。

/ 02 / Lyfgenia:bluebird bio的再续辉煌

相较于Casgevy,Lyfgenia则是完全不同的解题思路。

从根本上来说,镰状细胞病是由珠蛋白的β基因突变引起。人类的血红蛋白是由两条α链和两条β链组成的,四条链缠绕构成血红蛋白的空间构象。

当患者的β肽链上位于第六位的位氨基酸放生改变时,会产生由谷氨酸被缬氨酸代替的现象,此时会构成镰状的血红蛋白HbS,而正常的血红蛋白HbA则被取代,最终引发严重问题。

Lyfgenia解题思路,是将改良形式的β-珠蛋白基因(βA-T87Q珠蛋白基因)的功能,拷贝添加到患者自身的造血干细胞中。

一旦患者具有βA-T87Q珠蛋白的基因,他们的红细胞便可以产生抵抗血红细胞镰刀化的血红蛋白,从而降低镰状血红蛋白的比例。

从临床数据来看,Lyfgenia也展现出极强的战斗力。

在一项单臂研究中,Lyfgenia帮助32名患者中的28名(88%) 在治疗后,6至18个月内完全未出现任何严重疼痛迹象。

在即将举行的美国血液学会年会上,研究人员将展示的新数据显示,接受 Lyfgenia治疗的33 名患者中有30名(90.9%)在此期间严重疼痛迹象完全消退,32 名(97%)没有严重的疼痛迹象。

正是基于突出的表现,Lyfgenia获得了FDA批准。而对于bluebird bio来说,Lyfgenia也是其离体基因疗法第三次获得FDA批准,是辉煌的延续。

只是,不管是Lyfgenia还是Casgevy,难免都要有“既生瑜何生亮”的感叹。

/ 03 / 残酷的竞赛已经开始‍‍‍‍‍‍

虽然上述两款基因疗法的临床数据都足够优异,但均只是单臂研究,因此并不足以向市场证明谁更好。

在FDA批准之前,Leerink Partners对33名美国医生进行的一项新调查显示,超过60%的治疗SCD的血液学家认为,这两种基因疗法在安全性和有效性方面没有重大差异。

当被问及他们会使用哪种上市基因疗法时,40%的人无法决定,而1/3的人选择了Lyfgenia。

这也意味着,在上市第一天,两款疗法的博弈就已经开始。

对于Casgevy来说,劣势不容忽视。

首先,是潜在的安全性问题。如果CRISPR基因编辑技术对预期靶标以外的其他DNA片段进行了切割,可能会破坏非靶向基因的功能或调节,引发严重后果。

为了确定Casgevy脱靶的分析是否可靠,FDA不久前还召集了智囊团开会表决。虽然在会议上,专家小组对该药物的安全性表示肯定,但仍需要药企后续更长周期的临床数据来证明。

其次,则是商业化层面不占优势。基因编辑的治疗极为繁琐。例如,Casgevy首先需要通过从患者的骨髓中取出干细胞,并在实验室中编辑细胞然后进行回输。在回输之前,还要消除掉骨髓中原本的天然造血干细胞,以减少后续异常血红蛋白的表达,并为新造血干细胞的生长留出空间。在回输之后,患者可能需要在医院观察至少一个月,以避免潜在的感染等问题。

因此,对于Casgevy来说,需要在后续的商业化过程中加速对医生群体进行教育。而Lyfgenia的治疗虽同样繁琐,但由于bluebird bio此前有类似药物上市,因此具备成熟的销售渠道,放量或许更占优势。

也正因此,Casgevy最终打出了低价策略:220万美元一针,而Lyfgenia的价格则是达到了310万美元。

当然,对于Lyfgenia来说,也有肉眼可见的安全性bug。Lyfgenia的临床试验先前报告了治疗后出现的急性髓系白血病病例。

相比于Casgevy的潜在担忧,Lyfgenia可能致癌的问题是明确的,因此FDA给其打上了黑框警告。在Casgevy没有黑框警告的情况下,Lyfgenia的推广将会极为被动。

所以,即便最终定价占据优势,但bluebird bio的股价跌幅超过40%。

/ 04 / 总结

制药的目的是为患者服务。因此,FDA在鼓励创新方面,往往具有极强的包容性。但在包容的同时,FDA也体现了其睿智的一面:引入“鲶鱼”,让药企主动内卷。

对于药企来说,这并非一个好消息。从基因疗法的竞争中,我们也能进一步感受到,技术的创新只是手段,选择适合的患者、适合的适应症,确保药物的有效性、安全性,才是创新药企的最高使命。这也是药企真正的立身之本。

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