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【紫竹打胎药在线购买微信 】药物流产又称药流,是指用米非司酮片加米索前列醇药物口服终止早期妊娠。近年来已广泛应用于临床。在怀孕早期不须手术、而用服药的方法达到人工流产。应用药物使妊娠终止,是近20年来的新发展。目前常用的药物是米非司酮片和米索前列醇联合应用,前者使子宫蜕膜变性坏死、宫颈软化,后者使子宫兴奋、子宫收缩,促使胚胎排出。下面为你讲解一些药流相关常识!

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【紫竹打胎药在线购买微信 】药流经历分享:

分享一下,自己也记录一下

22岁,还在实习期,因为男朋友一直外s,也是抱侥幸心理,因为以前的男朋友也不完全做安全措施,从来没中,所以非常嚣张,姐妹们一定要小心,还是要做好安全措施

九月打疫苗,只有一天流了血,其实就是没有来姨妈,但是没太在意,因为姨妈一直不准,10.13连着两天发现自己早上刷牙都恶心,觉得可能中了,买了六根验孕棒,电子都显示怀孕,明明白白的两个线

后面几根都懒得测,觉得还不如直接去医院查,去了南医大第一附属医院,查hcg

直接确诊,但是医生说她们医院不做药流只做人流而且在另一个医院做手术,因为上网看过好多,决定还是做药流,人流伤害大而且我觉得怪可怕的,就换了明基医院

做完b超发现是异卵双胞胎,但是现在的我真的没办法负起这个责任(小时候看小说电视剧最牛的就是生了异卵双胞胎,一次解决俩还不用担心两个小孩分不清,b超的医生也说,自然怀孕双胞胎很少的,真可惜)

抽了四管血,白带,心电图,核酸,b超129,流产检查766

医生说双胞胎不一定排的干净,风险大一点,和医生说没太多时间住院,医生开了两天的药,第三天要去医院观察,药和观察用的器械总共260

吃药的话,米非

给了我两粒,前后两小时禁食禁水,说要在两天差不多的时间点吃,一检查都到晚上了,我八点吃的药,吃完没多久就开始恶心,但是怕药吐出来,一直没敢吐,可能我胃不好,所以恶心特别严重,睡觉都会难受醒,一直到凌晨醒了,才敢吐,吐完就舒服多了,中间醒了四五次,吐了两次,今天晚上吃完早点睡

明天早上八点去计划生育室,要挂那个主任的指定号,希望明天顺利

我们是国企,领导也比较好说话,所以请几天假都可以直接说一下,不用医院证明之类的,最短的话,应该是请一天(去医院观察那天),但是我担心自己恢复不好,所以请两天,多休息一天。

第二天早上直接到计生室,医生说男朋友只能在门口等,有可能要等一天都不一定排得出来,就得一直在计生室。吃了三粒药,可能因为个人体质不同,我吃了药直接开始肚子疼(姨妈痛一样),想吐,医生说因为怀孕的反应而且,在完全掉出来之前不可以喝水。和我一起的另一个小姐姐基本没什么反应,看起来非常淡定。医生让我们吃完药躺着休息半小时。我躺在床上直接侧卧缩起来就发抖,完全克制不住的抖,不是因为冷也不是因为疼。小姐姐说她是觉得吃了药有一点冷,这就完全看个人反应,所以有啥感觉一定要和医生说。

医生给了我们一个尿盆,在厕所有一个夹血块的钳子,正常在马桶里尿尿,有大血块和孕囊就要夹出来,放进尿盆里,不要冲掉啦。医生说孕囊是像鱼泡一样的感觉。

接下来就是无限地绕圈走,深蹲。我们大概八点半吃的药,那个小姐姐九点半左右就排出来了。她的经验就是走两步做几个深蹲,单单走路没啥用。我就开始走路,深蹲,原地跳,绕圈小跑,十点半终于排出来一个。但是,双胞胎的姐妹注意了,要排出两个孕囊,还好过了十分钟又排出来一个,医生确认后,就可以了。终于可以喝水了!还要观察一个小时左右才能出去。

孕囊一般会和大血块一起排出来,质感和血块差不多,颜色应该是透明一点的乳白色,和血块在一起是很明显的差别。不用太担心,和来姨妈掉血块一个感觉。

我这个医生比较好,早上一到医院挂了她的号,观察结束后,她就来计生室给我开了药,我都没去门诊。那个小姐姐挂了另一个医生的号,观察出去后还要去门诊等叫号再开药。医生也说我特别幸运,双胞胎药流都不太好流干净,可能比较危险吧。

开的药有优思悦和头孢,头孢可以自己看着吃,但是优思悦一定要每天吃。

去观察当天医生要求空腹禁食禁水,带没有装水的水杯(因为怕你自己半路喝了一口,医生那边有水),卫生巾,卫生纸,最重要的家属。(秋冬)建议衣服穿厚一点,带一个暖宝宝。我忘记带暖宝宝还让对象回家去拿去了,所以一定要带家属防止你想要什么还没有。

最重要的,相信自己的好运,一定要放平心态

等七天后的复查啦

终于想起来,第一个七天后,阴超没什么问题,但是抽血hcg在1300,看到这个值我都懵了,医生说再过七天查。第二个七天后,只抽血hcg300

医生说没什么问题了,下次来完月经后再复查。

连吃了一个月的优思悦,药流后流了20天的血,因为优思悦

最后一个粉色药片吃完三天内就会撤退出血,所以流血停了三天又开始了

医生开了两盒优思悦,之后打算一直吃短效避孕药

了,等吃完两个月就还是吃优思明

【紫竹打胎药在线购买微信 网友热议:

天尊状元眼镜

这么大眼睛看了真舍不得……

2023年06月22日

v刚放假

据说被堕胎的婴儿是带着怨恨离世的,他们的灵魂会一直跟着母亲。

2023年11月06日

查看全部 1 条回复

v刚放假

不犯法?

2023年12月04日

疯狂df

这药能乱吃?我怀孕2个月检查停止发育.在家等HCG下降自然流产的.跟来月经一样排出来孕囊内膜.没有痛苦相比人流没有那么伤身、医生开了米非没有吃.

2023年06月06日

淘默

我第二个孩子想要都没留住~居然还打胎~怎么这么残忍~不打算要就不会采取措施嘛~

2023年06月22日

哒哒哒1111

正解

2023年03月04日

儿茶z

去生殖科走一趟,看看有多少人为了要孩子,受多少苦,花多少钱

2023年10月06日

用户刚放假

做得对,这样的婊女就不能让她害了好人//@话说不明白请用心听:那天和班花交流,她说了世界没有一个好男人,其实她自己清楚谁是好男人,她说的一些话我们也明白就是让我室友再重新追她,我室友想啊,可是我不能害我室友,我们把她空间和那个渣男亲密的照片搜出来讲个我室友听,然后描述她俩开房的情景,目的就是让室友别犯贱,这种女人他拿不住的!

2023年03月24日

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请问有什么药可以打胎?

你好,流产前首先要做B超明确是否正常的宫内妊娠,一般孕5周后就可以做B超检查看到妊娠囊了。药物流产先兆用的是米非司酮和米索结合,最后一次服用米索后要在医院观察,如果出现阴道大量流血便于及时清宫,不要自行服用。

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打胎药一般多少?

朋友.你去医院200左右.药店也200左右

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那打胎吃什么药?

两岁前的宝宝最佳食物就是母乳或是奶粉,其他的食物只能作为辅食均衡营养。

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打胎药的服药方法?吃打胎药?最好的打胎药?

楼主,你可以去找这个人的,q我同事就是找他买的,价格也不是很贵,但是效果很好的,对身体没什么伤害的

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打胎药要多少钱?打胎药多少钱?哪里有卖打胎药的?最好的打胎药是什么?给力的加分哦

几十块。打胎药物就是药流药物是米非司酮和米索前列醇。你所少量服用也是属于紧急避孕药,你昨天凌晨还可以用于调理月经,因此这是一种常规用药,一般的药店都有。但是需要注意的问题就是,药流虽然对身体伤害较小,但是存在残留的可能,也必须在医生的指导下用药,还需要检查一下身体状况是否适合采取药流。

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怎样吃打胎药?

打胎药可不能随便吃哦一定要在医生的嘱咐下吃!还得看排没排净呢!切记!

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什么药可以打胎?

一定要问医生,不是小事情呀。

热点资讯

自免赛道捷报频传!康方生物、三生国健III期研究均获成功

来源:药渡

撰文:五月

2023年12月1日,康方生物(9926.HK)宣布公司自主研发的新型人源化IL-17单克隆抗体古莫奇单抗(AK111)治疗中、重度斑块型银屑病的关键注册性Ⅲ期临床研究达到包括PASI100和sPGA0/1在内的全部疗效终点。

无独有偶,同日,三生国健(688336.SH)宣布,公司自主创新研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性Ⅲ期临床研究达到主要疗效终点(PASI 75和sPGA 0/1)、全部关键次要疗效终点(PASI 90、PASI 100和sPGA 0)和所有次要疗效终点。

目前自免是仅次于肿瘤的第二大市场领域,据弗若斯特沙利文报告显示,中国自身免疫疾病药物市场有望快速增长,由2018年的20亿美元增长至2022年的29亿美元,复合年增长率为9.8%,估计2030年将达到199亿美元。

白细胞介素17(IL-17)与很多自免疾病相关,如银屑病、银屑病关节炎等,是自免领域的一个明星靶点。

目前,全球共有5款靶向IL-17/IL-17R药物获批上市,其中司库奇尤单抗和依奇珠单抗是最畅销的两款药物,两者去年的全球销售额加起来超过70亿美元。

国内尚无国产靶向IL-17/IL-17R药物获批上市,不过有很多在研的药物,其中恒瑞和智翔金泰的品种都在申报上市。

近期,康方生物和三生国健的IL-17类药物III期临床都取得成功,首款国产IL-17类药物的诞生指日可待。

PART.

01

IL-17及其受体家族

白细胞介素17(interleukin 17, IL-17)是由CD4+ T细胞分泌,能够诱导上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞合成分泌IL-6、IL-8、G-CSF、PGE2,促进ICAM-1表达的促炎因子。

IL-17家族有6个成员,包括IL-17A(IL-17)、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E(IL-25)和IL-17F。IL-17受体家族有5个成员:IL-17R / IL-17RA,IL-17BR / IL-17RB,IL-17RC,IL-17RD / SEF和IL-17RE(图1)[1]。

图1. IL-17家族和受体家族,来源:参考文献1

自身免疫疾病是仅次于肿瘤的第二大热门研究领域,据预计,从2019年到2030年,全球自身免疫性疾病药物市场将从1169亿美元增加至1638亿美元。

目前,已经证实IL-17在银屑病、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎等自免疾病中发挥了重要作用(图2)[2]。

图2. IL-17在银屑病中起到重要作用,来源:参考文献2

PART.

02

获批上市的

5款靶向IL-17/IL-17R药物

目前,全球范围内共上市5款靶向IL-17/IL-17R的大分子生物药,包括司库奇尤单抗(Secukinumab,Cosentyx)、依奇珠单抗(Ixekizumab,Taltz)、布罗利尤单抗(brodalumab)、尼塔奇单抗(Netakimab,Efleira)和比吉利珠单抗(Bimekizumab)。其中司库奇尤单抗、依奇珠单抗和布罗利尤单抗已在国内获批,比吉利珠单抗也已在国内申报上市(表1)。

表1. 全球获批上市的5款靶向IL-17/IL-17R药物

司库奇尤单抗是由诺华研发的首款获批上市的靶向IL-17A单抗,用于治疗银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎等自免疾病,是目前最畅销的IL-17类药物,2022年销售额达47.88亿美元,今年上半年卖了23.48亿美元。

依奇珠单抗是由礼来研发的靶向IL-17A单抗,是第一个在银屑病关节炎(PsA)头对头研究中疗效优于阿达木单抗的IL-17A拮抗剂,去年销售额达到24.82亿美元,今年上半年卖了12.31亿美元。

近期,优时比的比美吉珠单抗(Bimekizumab)在美国获批上市,是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病的IL-17A和IL-17F双靶点抑制剂[3]。

PART.

03

临床在研的

靶向IL-17/IL-17R药物

除了已经获批上市的5款药物外,临床还有很多在研的靶向IL-17/IL-17R药物(表2),其中恒瑞医药的夫那奇珠单抗(Vunakizumab,SHR-1314)和智翔金泰自主研发的赛立奇单抗(Xeligekimab,GR1501)都于今年申报上市,二者有望成为首批上市的国产IL-17A单抗产品,为国内银屑病患者带来更多的治疗选择。

表2. 部分临床在研的靶向IL-17/IL-17R药物

NO.1

夫那奇珠单抗

夫那奇珠单抗(Vunakizumab,SHR-1314)是由恒瑞研发的一种重组的人源化 IgG1单克隆抗体,可以靶向IL-17A并抑制其与IL-17受体的相互作用。

此前,Zhang等人近期报道了一项为期36周的多中心双盲II期研究(NCT),评估夫那奇珠单抗在中至重度斑块状银屑病中的治疗效果。

在第12周,与安慰剂组相比,夫那奇珠单抗40、80、160和240mg组分别有56.8%、65.8%、81.6%和86.5%达到PASI(银屑病皮损面积和严重程度指数)75(PASI 评分改善达到 75%)的改善,而安慰剂组为5.4%;使用夫那奇珠单抗时,达到0/1的PGA(医师整体评估)的患者也更高(分别为45.9%、47.4%、60.5%和73.0%,vs 8.1%)。PGA的评分为0-3,0或1代表无或轻度患者[4]。

今年4月27日,夫那奇珠单抗注射液上市申请获药监局受理,拟用于治疗与IL-17通路相关的自身免疫疾病。

根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,恒瑞医药已经针对SHR-1314在中国开展了多项临床试验,涵盖适应症包括成人活动性中重度Grave’s眼病、成人活动性银屑病关节炎、成人狼疮肾炎、成人强直性脊柱炎、中重度慢性斑块型银屑病患者等。其中,针对中重度慢性斑块型银屑病患者的III期临床研究已经完成,针对活动性强直性脊柱炎的II/III期临床研究已经完成患者招募[5]。

NO.2

赛立奇单抗

赛立奇单抗(Xeligekimab,GR1501)是由智翔金泰研发的一款重组全人源抗IL-17A单克隆抗体,可选择性地与IL-17A结合,抑制IL-17RA的下游信号传导,抑制IL-17A诱导的炎性反应。

赛立奇单抗是国内企业首个提交新药上市申请的IL-17单抗,今年3月25日它的上市申请获NMPA受理,有望成为首个获批的国产IL-17单抗。

除了用于治疗中重度斑块状银屑病,赛立奇单抗还正被开发用于治疗狼疮性肾炎、活动性中轴型脊柱关节炎等其他自身免疫性疾病。

NO.3

古莫奇单抗

古莫奇单抗(Gumokimab,AK-111)是康方生物自主研发的靶向IL-17A的新型自身免疫疾病治疗药物,拟用于治疗银屑病、强直性脊柱炎等疾病。

古莫奇单抗通过竞争性阻断人IL-17A与IL-17R的结合,抑制IL-17的生物学活性,以达到临床治疗免疫相关疾病的功效。

如文章开头所述,近期康方生物古莫奇单抗(IL-17)治疗中重度斑块型银屑病III期研究达到全部疗效终点。该研究是一项评价古莫奇单抗治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床研究。研究主要终点为用药第12周达到PASI 75应答的受试者百分比和sPGA 0/1的受试者百分比;关键次要终点是用药第12周PASI 90应答的受试者百分比和PASI 100应答的受试者百分比;其他次要终点还包括整个研究期间的安全性[6]。

NO.4

SSGJ-608

SSGJ-608(608)是由三生国健自主创新研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液,可特异性结合人IL-17A,并能阻断IL-17A与其受体的结合,有效抑制炎性因子的释放。

如文章开头所述,近日三生国健重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)治疗中重度斑块状银屑病的III期研究达到全部疗效终点。研究结果显示:与安慰剂组相比,608各剂量组临床疗效显著,可显著改善中重度斑块状银屑病患者皮损情况,显著提高达到PASI 75、sPGA 0/1、PASI 90、PASI 100和sPGA 0的患者比例,具有显著的统计学差异,且安全性良好。相较于同靶点已上市产品,608的疗效和安全性均具有有力的竞争优势。更多数据结果将随研究进展进行进一步分析和披露[7]。

NO.5

QX002N

QX002N是由荃信生物研发的靶向IL-17A的高亲和力单抗,是该公司的核心产品之一,QX002N在临床上开展强直性脊柱炎及狼疮性肾炎适应症,其中强直性脊柱炎(AS)适应症已进入临床III期。

AS是一种原因不明的、中轴关节慢性炎症性疾病,国内AS患者人数于2022年达到390万人,从2018年至2022年,AS药物市场也从13亿美元增加至18亿美元,估计于2030年将达到65亿美元。

现行的临床指南中,IL-17A抑制剂联合同TNF-α抑制剂被推荐用于接受一线传统治疗后仍有高疾病活动度的AS患者的二线治疗方案。

QX002N在针对AS的1b期及II期临床试验中,显示出良好疗效。在1b期临床试验中,每2周接受一次QX002N(160mg)的受试者第16周的ASAS20及ASAS40应答率分别为62.5%及37.5%,目前QX002N处于临床III期[8]。

NO.6

Sonelokimab

Sonelokimab是由MoonLake Immunotherapeutics研发的一种~40 kDa人源化纳米抗体,由三个VHH结构域组成,这些结构域通过柔性甘氨酸-丝氨酸间隔区共价连接。

Sonelokimab具有两个结构域,以高亲和力选择性结合IL-17A和IL-17F,从而抑制 IL-17A/A、IL-17A/F和IL-17F/F二聚体。第三个中心结构域与人白蛋白结合,促进 sonelokimab在炎症性水肿部位的进一步富集。

2023年11月6日,MoonLake Immunotherapeutics宣布了其全球II期ARGO试验的积极顶线结果,该试验评估了纳米抗体sonelokimab在活动性银屑病关节炎(PsA)患者中的疗效和安全性。

ARGO试验(M1095-PSA-201)招募了207名患者,与安慰剂组相比,接受sonelokimab 60mg或120mg(诱导)治疗的患者在第12周时达到美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)50反应的患者比例在统计学上显著增加,达到了其主要终点。

具体而言,60mg和120mg剂量分别有46%和47%的sonelokimab治疗患者达到ACR50(p<0.01与安慰剂相比);78%和72%的患者达到ACR20;29%和26%的人达到了ACR70。

诱导治疗60mg和120mg剂量均达到所有关键次要终点。所有诱导剂量均达到关键次要终点,银屑病面积和严重程度指数(PASI)90;77%的患者在第12周对60mg剂量有反应(ITT-NRI,p<0.001 与安慰剂相比)[9]。

NO.7

DC-806和DC-853

相较于单抗类药物需要皮下注射给药,小分子药物可以实现口服给药,患者依从性更高,更加受到患者和医生的青睐。

DC-806是DICE Therapeutics(已被礼来收购)基于DELSCAPE技术平台研发的一款可口服的IL-17小分子拮抗剂,通过对IL-17A的变构结合来阻断IL-17A与其受体的结合,发挥小分子与抗体药相似效应,目前处于临床II期阶段,探索银屑病等IL-17介导的相关疾病,预计2024年获得2b期临床数据。

DC-853也是一款抗IL-17小分子拮抗剂,作为follow DC-806管线,目前处于临床I期阶段,预计2023下半年获得顶线数据。

图5. DICE Therapeutics的IL-17类药物的研发管线

小结

目前国内自免市场大部分还是被外资占领,靶向IL-17/IL-17R药物还没有国产药获批上市,不过国内多家企业正在快马加鞭,智翔金泰和恒瑞分别于今年3月份和4月份申报上市,谁能成为首款IL-17类药物,我们拭目以待。

目前获批上市的药物都是单抗类,需要注射给药,很多药企把目光转向口服小分子IL-17抑制剂,如礼来收购了DICE Therapeutics,就是因为礼来看中了该公司的口服小分子IL-17抑制剂DC-806和DC853,未来能否成功上市还需时间验证。

参考资料(可上下滑动):

1.Mandy J. McGeachy, Daniel J. Cua, and Sarah L. Gaffen, The IL-17 Family of Cytokines in Health and Disease, Immunity 50, April 16, 2019

2.https://plasticsurgerykey.com/biologic-therapies-for-psoriasis/

3.BIMZELX[®] Approved by the U.S. FDA for the Treatment of Adults with Moderate to Severe Plaque Psoriasis | UCB

4.Chunlei Zhang, Kexiang Yan, A multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled, dose-ranging study evaluating the efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis, J Am Acad Dermatol. 2022 Jul;87(1):95-102.

5.医药观澜:速递!恒瑞医药1类新药「夫那奇珠单抗」申报上市

6.https://akesobio.com/cn/media/akeso-news/231201/

7.https://www.3s-guojian.com/news/details/206.html

8.Big生物创新社:国内自免领域: 千亿市场亟待瓜分,八大药企纷纷布局

9.https://ir.moonlaketx.com/news-releases/news-release-details/moonlake-immunotherapeutics-announces-landmark-phase-2-results

*声明:本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息,并非也不会进行治疗或诊断方案推荐,也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏,欢迎沟通指出!

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