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年轻的女孩为了爱情，犯下了很多的错误，也给女孩子造成了很大的伤害，因为不小心而发生了意外情况，女性都会选择打胎解决问题，在进行手术前一定要选择正规医院去打胎。现在无痛人流术已很常见,很多人因为做过人流都有了经验，都不会害怕这项手术了，但是做完人流后并不是就行了,需要做人流术后复查。如今，许多的情侣或者夫妻，在没有想要孩子的情况下，发生了性行为却没有采取有效的避孕措施，导致了女性怀孕。

若い女の子は愛情のために、多くの間違いを犯して、女の子にも大きなダメージを与えて、うっかりして意外な状況が発生して、女性はすべて妊娠して問題を解決することを選んで、手術を行う前に必ず正規の病院を選んで妊娠しなければなりません。現在、無痛人工流産術はすでによく見られ、多くの人は人工流産をしたことがあるので経験があり、この手術を恐れることはありませんが、人工流産をした後はそれでいいわけではなく、人工流産術後の再検査が必要です。今では多くのカップルや夫婦が、子供が欲しくないのに性行為をしても効果的な避妊措置を取らず、女性の妊娠を招いている。

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打胎药在线购买微信号 ——网友经历分享：

药流不全+宫腔镜手术+高端私立医院介绍+费用

今天中午12点做手术，现在晚上8点躺在床上将自己的经验分享出来。

28岁没有生育和流产经验，已婚，有丁克的打算，总之还没有准备好生小孩。 末次月经8月8号，9月10出京旅游，虽然姨妈延迟 以为是水土不服。9月16号姨妈还是没有，用验孕试纸测了一下中招下午就到医院看诊+验血（一小时出结果）+阴道超声 （当场出结果）

1.【关于是否要选择药流】

1）距离末次月经超过42天不要选药流

2）首次怀孕或者30岁以下身体较好年轻人不要选药流

如果你现在也面临这个选择，同时你有以上条件中任意一个，我建议你直接去做人流手术，不要抱有侥幸心理。于是我主动和医生提是否可以选择药物流产，我今年28岁，而且距离末次月经30多天，看文献药流成功率在85%以上想要试一试，医生有提示要流会有药流不全

的几率，但如果患者自己要求的话也可以。

于是当天开了三天的米菲，做了核酸检测，验尿，血凝，心电图等一系列术前检查，回家吃药。第3天到医院吃米索，因为之前看了知乎姐妹的经验，所以吃完米索之后就一直在瑜伽球上面蹦蹦，吃药二十分钟开始腹痛四十分钟排出孕囊。开了一些消炎药

之后回家，医嘱两周后复诊。医生提示会流血3_7天，我期间一直没什么精神，一直在出血，腹痛伴随初期的五六天，十四天期间一直没什么精神。

10月7号复诊， 抽血Hcg在5000左右，参考值小于1，阴超结果有一厘米左右残留所以导致一直在出血，我就知道自己凉凉了。

在医院拿到结果和老公商量，老公建议听医生的直接清宫，但是我还是抱有侥幸心理，而且太害怕了所以打算再吃一次药老公也不敢反驳什么，开了6天的米菲和10天的芬吗通

医嘱3~7天会有月经，月经后复查。我吃了10天之后停药第3天开始出血，但是流了11天血还在出血，而且血量不小，我就知道不是普通的姨妈，在打算去医院的前一天晚上，突然大量出血，并且伴有血块和组织流出，一边害怕一边开心的想，会不会药流不全的部分也都流出来了。第2天医院检查还是有5厘米×1厘米的组织无法排出，医生说因为年轻身体好抗药性强，胚胎和母体链接更牢固，所以失败率高，建议不要等了直接选择宫腔镜手术将异物取出，折腾了四十天几乎每天都在出血，心态炸了，药流的时候那么难受还无法避免手术我真的满脑子国粹，于是交了1万多块钱，做了所有术前检查和核酸检测，回家等待手术，今天上午10点多到医院

【2.关于宫腔镜手术】

1）这应该是目前最先进对身体伤害最小的手术了，静脉全麻

患者也感受不到痛苦。可以直接看到病灶或残留组织，可以定点排出。给我做手术的是首都医科大学

的博导，北京大学医学部的带教导师，手法娴熟也能进一步降低伤害。

2）宫腔镜手术只适用于其他妇科疾病或者流产不全导致的清理，人流的话还是采用常规DC

3）顺便再科普一下宫腔镜手术和DC无痛人流术的区别。

宫腔镜手术可以清晰准确的知道病灶的位置或者胚胎的情况，利于一次性取出。 DC无痛人流采用超声波，回声定位哪里有问题。但是宫腔镜并不适用于所有人流手术，是因为宫腔镜需要在澎宫液的作用下进行操作，这样对于输卵管还是有什么的压力会造成危险。

被安排到住院病房之后，护士拿来了病号服，水以及保温桶里的餐食，让做完手术两个小时后进食。然后就是等手术室的老师了，老师来了之后带进了手术室，躺在床上两个护士就开始做准备工作，麻醉师就在我的胳膊腕儿用一个巨粗的针头扎我的静脉特别疼，然后主刀医生来了之后给我扎了麻醉，我瞬间就不知道了，醒了之后已经躺在病房里了。全麻就是听觉先恢复，然后痛觉我一直感觉嗓子疼，然后是视觉，然后才能张嘴说话，因为我昏迷的时候，老公居然坐在沙发上玩手机，我虽然不能动，但是我听到了，所以我张嘴的第1句话就是骂老公。

过了一个小时，护士来询问情况测血压。然后给了我手术过程的记录和宫腔镜的照片。吃完饭恢复了两个小时之后就回家了

3.【关于私立医院】对于上学或者本地医疗水平一般的地区，一定要到三甲正规医院就诊。大部分私立医院都是不靠谱的。我选择私立医院是因为之前了解过该私立医院，据说明星还有我年入很多万的客户们都选这家，医生都是顶尖三甲医院的主任医师和博士等受雇坐诊，仪器设备和服务都是顶尖的，检查结果也会出的比较快，而且怀孕这种事情耽搁不得，越早处理对身体伤害越小。总而言之，除了贵没有别的缺点。我药流+宫腔镜手术 总体费用在一万九左右

接下来就唠叨一些私立医院的感受。后面的内容可看可不看。

首先就是不需要排队，无论是CT，还是超声波还是验血都能在两个小时内出结果，大部分都是当时出结果的。在做超声的时候躺在床上，对面会有一个大屏幕，可以让自己非常直观的看到宫腔内的情况。

所有的护士检查的医生和门诊的医生都非常亲切，事无巨细，非常细致的讲这个问题和回答。几乎不用带脑子，所有的事情和流程都有专门的护士引导和带领。“亲爱的前，前面右拐”“抽血的时候会疼一下，害怕的话可以不看~”“阴超可能会难受一下，放松放松，马上就好了，可能会有点凉，不怕啊，一下就好”躺在手术台上，主治医生来的时候，轻柔的摸了摸我的头，说“别怕啊宝贝，我来了。咱们手术马上就好，很快的”。你说这钱花的值不值，我觉得特别值，我如果以后打算生小孩了，我也一定要在这个医院生。无论花多少钱。

最后是硬件设备，干净整洁，不用排队的，卫生间有加热坐垫，手术前的病房是单间，配备独立卫生间，沙发阳台床上餐桌，电视，饮水机以及瑜伽球等。术后的餐食是4个菜，两个汤应该就是月子餐

的标准。而且完全保证隐私从入门检查到最终，几乎没有共同来看病的人知道你是查什么的。

好了就说这么多了，大家要进行有效备孕这种话我就不说了，你们肯定也和我一样得到教训了。我只希望看到这个帖子的各位姐妹能身体健康，平平安安按照自己的节奏过生活。流产只是一个阶段，好好养身体，很快就会过去的。其实在这个特殊时期也是检验一个合格老公的好机会，从第1次检查到纠结是不是要小孩，到最终手术，我的老公都做到了100分的陪伴，鼓励，支持和照顾，希望你们的也能。但如果不能也没关系，记住女孩子自己要永远第一爱自己。

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停停想想260

我也是

2023年06月22日

七色花sunny

当时是第一胎剖腹产后四五个月，我妈也让我生，说生下来带不过来直接送回娘家她给我带，可是不敢生啊，要是顺产绝对生了，累死也不打掉，现在二胎都快两岁了，想起来总觉得打胎是作孽//@小团子和大橘子：尽量不要流产，太伤身体了

2023年06月13日

爱会分享作者

很多可以排干净的，我查了文献，国外清宫率只有0.06%。清宫伤害大//@爱钢琴的小马：我们南昌不管你去哪个医院，哪怕是省妇保都要再清宫的，医生说即使孕囊完整的出来了还会有残留的组织

2023年03月04日

诗意糯米RZ

不是 男人的压力更大 我是家庭的支柱 工作是最辛苦的 听你这么说我很不爽 男人怎么就是享福的一方了 我不了解你 但你说话别以偏概全//@水晶晶刚放假：看来你不舒服了？

2023年10月05日

betterandbetter496

太可怕了

2023年06月23日

率真花猫KC

我也是明天去做无痛人流

2023年03月04日

Aiern

我姐姐怀二胎生病，医生建议引产，姐姐坚持生下来了，现在已经美美哒的迪拜小公主.

2023年10月07日

婷婷疯狂df

爱你，真好！

2023年06月05日

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药物流产的流程和步骤包括术前检查、服药、服药后观察等。如下所示：

1.术前检查

药物流产前做超声检查，确定妊娠具体天数和孕囊具体位置，并检测血常规和凝血功能，确定药物流产指征，排除凝血功能障碍、宫外孕等禁忌症。另外还要做白带、心电图等常规检查。

2.服用药物

主要是在医生指导下服用米非司酮片，一般两天后服用米索前列醇片。米非司酮片可以在家服用，但最后米索前列醇片需要在医院服用。

3.服药后观察

服药后，在专门的观察室观察。一般服用米索前列醇后会出现宫缩，会引起腹痛，2~6小时内孕囊流出。如果这期间需要上厕所，需要用专门的盆接住流动的纸巾，方便观察。

孕囊流出后需要在医院观察，没有异常出血时再回家。并且药物流产后一个月内应禁止性生活和洗澡，以免感染。

药流问答

第二次打胎吃打胎药对子宫有伤害吗？

第二次怀孕,如果怀孕时间不超过49天,是可以选择药物流产的.药物流产相对于人流术来说,对子宫的损伤要小一些,但是药流不全也是很常见的事情,所以要在医生指导下服药,药流后如果有持续阴道流血,要去复查B超.

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吃什么药打胎最好？

打胎药就一样医院才会有以前大一点的药店也有现严格了

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吃完打胎药症状吃打胎药有什么坏处没有怀孕吃了打胎药

服用打胎药流产只适合停经50天内怀孕妇女用药前必须做B超检查了解胚囊大小、位置帮助确定否适合做服用打胎药流产首推赵大夫打胎药@Q

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打胎药多少钱，我女朋友怀孕了？

在临床上药物流产的药物属于处方药，多需要处方销售的女性做药物流产前需要先做超声检查，看是否为宫内早孕排除宫外孕后在做采血检查凝血机制是否正常避免凝血机制差引起服药后阴道大出血。

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打胎药药前的注意事项有哪些？

下面是关于服药前的注意事项：

1、对打胎药过敏者。

2、有使用前列腺素类药物禁忌者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。

3、除终止早孕妇女外,其他禁用。

4、带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,年龄超过35岁的吸烟妇女。

5、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

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在那能买到打胎药请问在那里可以买到打胎药呢？

您好,一般来说,选择药流的女性,一定要去正规的大医院,严格的遵照医生的医嘱进行用药,但药流对人体的伤害很大药流后出血时间过长和出血量过多是其主要的副作用,可长达近一个月之久.

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打胎药哪有卖的？

随便哪个药店都有啊。

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米非司酮片药流在哪买，药店能买到吗?

问题描述：买药流的药需要到哪里才可以买到呢?

问题分析：

米非司酮片是一受体水平的抗孕激素药物，无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素活性，能与孕酮受体结合，对子宫内膜孕酮受体亲和力比黄体酮奀。所以，米非司酮片在临床的用药中与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。临床推荐的用法用量为在无防护性性生活或避孕措施失败72小时以内，服药越早，预防妊娠效果越好，空腹或进食2小时后口服0.2g(1片)，服药后禁食1～2小时。在各大药房及正规药店都能买到，患者在购买时需要认准其生产厂家和对应的批准文号，以防买到假药。

意见建议：

具体的用法用量和预期效果建议询问医师。不可以吃辛辣刺激硬的食物，保持心情愉悦。

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明星企业相继倒下，微生物制药到底有没有未来？

成功的商业故事，自然令人欣喜。但其实，盛极而衰的事件背后的逻辑，更值得回味。

相比传统制药，微生物制药从早期开发、临床试验到商业化应用，整个过程都差异很大。一直以来，肠道微生物都被作为部分疾病后期解决方案中的一种。此前，FDA曾根据一项独特的“执行自由裁量权”政策，允许粪菌移植（FMT）在未经批准的情况下进行。

转折出现在2012年，FDA设立了一个新的产品类别，即活性生物治疗产品(LBP)，用于微生物药物审批。由此点燃了微生物药物的开发和投资热潮。2022年，全球首款微生物药物获批上市。到2023年末，全球已经有3款微生物药物获批上市。

不过，明星药企的大溃退，也出现在行业曙光刚刚亮起的2022年前后。裁员、退市、合作的管线被退回，甚至直接解散团队。菌群制药的前景，似乎乌云密布。在本文中，我们尝试找到最容易击垮微生物制药企业的风险点，让仍然奋战在微生物药物开发一线的企业，尽可能绕开。

没有试错空间

如果时光一定要往回倒，微生物制药领域明星企业的这种溃退迹象，早在2019年就开始出现。在全球资本大举入局的2019年，微生态制药明星企业Seres Therapeutics解雇了30%的员工，重新聚焦核心管线的临床推进。后来，随着越来越多的管线进入临床试验的中后期，微生物制药企业的经营风险也更大。

实际上，简单梳理困境之中的微生物药企过去几年的研发投入和临床成绩会发现，临床试验难以推进的背后，原因往往十分唏嘘。

一方面，作为开发创新生物技术的初创企业，微生物制药企业在临床试验策略上缺少经验，需要相对宽松的试错空间，用失败来换成功的可能。11月末刚刚全员解散的Evelo Biosciences是典型的反面案例。在外界的解读中，几条自研核心管线EDP1867、EDP1815、EDP2393的临床试验陆续失败，Evelo难以为继，只能解散。但其实，一直到最后，EDP1815都保持了治疗银屑病优异的安全性、有效性数据，EDP2393的长期数据也打败了对照组。从某种意义上讲，Evelo错在了把有限的流动性给到错误的适应症。

11月20日，Evelo董事会向美国证券交易委员会提交了其注销计划，结束了近10年的经营。2014年，在Flagship Pioneering的孵化下，Evelo正式成立，专注于开发治疗免疫疾病的口服微生态药物，用单一微生物菌株构成的药物制剂，来上调或下调免疫途径的功能。2018年，Evelo登陆纳斯达克市场，募得8500万美元资金，市值一度达到20亿美元。在此之前，梅奥诊所、GV、Celgene等一众顶级机构和企业参与投资，Evelo成为相当亮眼的微生物制药明星企业。

最先被Evelo放弃的，是EDP1867。2022年4月，EDP1867用于治疗特应性皮炎的Ⅰ期临床试验宣告失败。在接受低剂量药物EDP1867的15名患者中，8周后没有明确证据显示该药物有益处，EDP1867被搁置。

当Evelo集中力量开发EDP1815和EDP2393时，策略逐渐走偏。外界对于EDP1815最广泛的认知，是治疗特应性皮炎的有效性不及安慰剂。今年2月，EDP1815用于特应性皮炎的Ⅱ期临床试验，未能达到主要终点。根据试验结果，对照组（安慰剂组）的EASI-50（即特应性皮炎病情评分改善50%）为56%，而EDP1815组在队列1、2和3中，仅有分别41%、38%和32%的患者在第16周实现EASI-50及以上应答，有效性都不及安慰剂。

在当时，Evelo判断问题出现在，安慰剂过于有效。遗憾的是，经过重新审查，在2023年4月公布的临床试验数据中，EDP1815的表现仍不敌安慰剂。在队列4中，有37.9%的EDP1815组患者在第16周实现了EASI-50及以上应答，而安慰剂组为44.7%。

有意思的是，EDP1815在更早前的银屑病II期试验中，已经有了不俗的表现。按照Evelo的计划，他们会推进EDP1815的开发，以广泛治疗选择很少的轻度和中度疾病的银屑病患者。但不知为何，Evelo并没有集中火力做EDP1815治疗银屑病的III期临床试验。在银屑病方面，Evelo押注的实际上是EDP2393。今年3月，Evelo曾收到纳斯达克的退市警告。当时Evelo的CEO Simba Gill 博士表示，将把资源集中到基于其下一代细胞外囊泡平台的首个候选药物EDP2939项目上来。

遗憾的是，10月出炉的EDP2939治疗银屑病的Ⅱ期临床试验数据，仍然不理想。该研究的主要终点，即在每日治疗16周后，EDP2939和安慰剂之间的银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分（PASI-50反应）较基线改善 50%的患者比例差异未实现。但值得注意的是，该数字比例从第16周时低于安慰剂（EDP2939组19.6% vs 安慰剂组25%）到第20周随访时优于安慰剂组（EDP2939组 33.9% vs 安慰剂组26.9%）。换言之，如果方案设计合理，EDP2939的临床试验失败，或许可以避免。

这时，Evelo又尝试调转车头，准备放弃EDP2939，重拾EDP1815。Simba Gill博士表示，“虽然我们对EDP2939的II期研究结果感到失望，但我们仍然相信我们的小肠轴（SINTAX）平台的价值以及我们的潜在产品EDP1815。我们之前在一项针对轻度至中度银屑病伴EDP1815的2期研究中报告了积极的疗效和安全性数据。鉴于这项研究的结果，我们将停止开发EDP2939，并正在审查潜在的战略替代方案，包括寻求与EDP1815和SINTAX平台合作。“

在创新药投融资鼎盛时期，只要临床价值有足够的数据支撑，策略的失败并不足以致命。如今的临床试验，却多少有点孤注一掷的意味。此前，Evelo尝试用裁员的方式，来缓解资金压力。2023年1月，Evelo裁员比例达45%，第二季度进一步裁员。但对于创新药企而言，节流属于远水救不了近火。

外部资金枯竭

另一方面，在资金需求最大的临床试验阶段，两条可能的外部融资渠道，同时收紧，让微生物制药企业一时间失去了试错机会。股权融资方面，流向生物科技的资金总量明显缩水。BioWorld数据显示，2020年以来，全球创新药领域的投融资迅速降温。从融资总额看，2022年全球创新药企业共吸纳608亿美元融资，相比2020年高位时的1345亿美元，只剩不到一半。与此同时，2023年上半年，二级市场的XBI指数在标普500指数上涨15.9%期间，逆势下跌。在这个过程中，包括微生物制药企业在内的大量生物科技初创公司都收到了退市警告。

2022年6月，另一家微生物制药的明星企业4D pharma从纳斯达克股票市场退市。从公开资料看，4D pharma并没有重大过失，在研产品的临床试验也顺利推进，除了融资困难，很难找到其他衰退原因。4D pharma是活体生物治疗药物开发领域的全球领导者，同样原则基于口服给药的单一细菌菌株来治疗各种疾病。

资料显示，4D pharma同时铺开了6个临床项目，分别是MRx0518联合可瑞达®（帕博利珠单抗）治疗实体瘤的I/II期研究、MRx0518联合BAVENCIO®（avelumab）治疗尿路上皮癌一线维持治疗的II期临床试验、MRx0518在实体瘤患者新辅助治疗中的I期研究、MRx0518治疗胰腺癌患者的I期研究、MRx-4DP0004治疗哮喘的I/II期研究，现金流压力可见一斑。

其中，就在退市3个月前的2022年3月，该公司基于微生物组的在研疗法MRx0518与抗PD-1抗体Keytruda联用，在治疗肾细胞癌的1/2期临床试验中达到主要疗效终点。但是在投资者决策阈值提高了许多的当下，这样的临床进展，俨然很难吸引到足够的外部资金。

对于生物科技初创企业而言，权限授权无疑是重要的资金来源。微生物制药的早期兴起，也离不开跨国药企的重金布局。不过，近年来，跨国药企对于微生物制药的热情，已经明显衰减。据stifel统计，2023年，全球管线授权市场保持了与上年几乎一致的并购节奏，但位列前三的适应症中，微生物制药企业重点布局的皮肤、胃肠系统疾病，并不在其列。

实际上，跨国药企关于微生物制药的态度，不但不再激进，反而开始撤退。2022年8月，在充分审视自身产品策略后，武田制药决定解除与Finch Therapeutics在FIN-524和FIN-525之上的合作。随后不久，Finch也终止了核心产品CP101的III期临床试验，持续经营风险显现。

2022年8月，在开始裁员3个月后，Kaleido没能找到合适的交易机会，停止了所有研发，这家由Flagship的微生物制药企业，进入破产阶段。然而，就在大半年以前，Kaleido的首席执行官Daniel Menichella还向媒体透露，将有望在2022年上半年开始溃疡性结肠炎的II期研究。

Kaleido成立于2017年，由Flagship出资6500万美元，并于2019年上市。该公司已与强生的杨森（Janssen）和MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）签署了合作协议。2022年1月，Kaleido曾被曝裁员，随后暂停了KB109的II期临床试验。但就在这个消息发布前几周，强生旗下杨森生物技术公司扩大了与Kaleido的研究合作，以寻求特应性、免疫和代谢疾病的治疗。

失去了宽松的外部资金环境，一款新药商业化的难度，无疑大了许多。

微生物新药走完了商业化的闭环

当然，抛开临床开发的困境，微生物药物的市场需求明确。

2023年4月，Seres Therapeutics的SER-109获批上市，商品名VOWST，用于治疗复发性的艰难梭菌感染。VOWST是全球第一款做成口服制剂的微生物药物，含有一种被称为厚壁菌门的有益肠道细菌，它的商业化将由Seres和雀巢共同完成，双方将平分VOWST的销售收入。

作为一款临床新药，VOWST一上市就取得了亮眼的市场反馈。根据Seres公布的最新财报，VOWST获批后，自2023年6月开始在美国上市，到9月末，已经收到610份填写完整的处方登记表。其中，有282名患者已开始接受VOWST的治疗。此外，VOWST暂时还没有纳入商业保险，这些处方登记表由480多家不同的医疗保健提供者提交，有78名医疗保健提供者已经已向超过一名患者开出VOWST。

值得注意的是，VOWST的定价并不低，并且除了VOWST外，临床上用于艰难梭菌治疗，还有其他方案。艰难梭菌是一种常见于健康肠道微生物群中的细菌。当某人服用抗生素时，可能会改变肠道微生物的平衡，并导致危及生命的艰难梭菌感染(CDI)。即使它们被清除，由于肠道菌群不平衡，感染也可能多次复发。

目前，临床上最常见的艰难梭菌感染治疗方案是粪菌移植，但这种治疗方式的体验感非常差，人们一直尝试开发新的治疗方案。除了VOWST外，生物制剂贝罗妥昔单抗、灌肠剂REBYOTA都是近年出现的新疗法。其中，REBYOTA在2022年上市，是全球第二款获批的微生物药物，它也需要从健康捐赠者身上采集肠道微生物样本，与传统的粪便微生物移植不同之处在于，REBYOTA的制备过程中涉及严格的指控流程，来确保微生物治疗的稳定性。

现阶段，由于上市时长都不长，还没有直接将VOWST与上述替代方案进行比较的研究数据。但从数据的交叉对比看，VOWST的有效性在REBYOTA和贝罗妥昔单抗之上，在粪菌移植之下，治疗成本是4类方案中最高，但用药途径最为友好。相对较好的疗效和便捷的口服剂型，或许正是VOWST大受欢迎的原因。

复发性艰难梭菌感染的治疗方案对比

数据来源：动脉网根据公开资料整理

在这份财报中，Seres也承认，VOWST是一款很棒的产品，但由于价格非常高，商业化前景不明朗。从控费的角度看，商业保险计划可能仅将VOWST作为第二线方案，即在更便宜的替代方案失败后使用。如果不考虑价格因素，VOWST很容易成为医生和患者预防复发性艰难梭菌感染的首选第一线选择。当然，Seres也在尝试降低VOWST的商业化使用成本。2023年8月，Seres关闭了3处捐献者采集中心中的一个，并设立捐献者筛选实验室，来降低成本。

从某种意义上讲，过去10年间，上百场临床试验下来，微生物制药快速验证了临床价值。眼下，微生物制药被卡在了商业价值之上。当近一半的海外微生物制药明星企业相继倒下，人们不禁为这个行业捏把汗。但颗粒度更细的观察结果，是这个行业仍有下蹲再起跳的机会。我们仍然希望看到，当试错空间和资金环境变得适当宽松后，可有更多的微生物新药来解决复杂的临床难题。