打胎药购买微信小程序——这个微信真实有效即刻购买正品药流药

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【打胎药购买微信小程序 】有一些年轻的女性事业正处于上升期，这时候并没有考虑到生孩子，但是有时候避孕措施没有做好意外怀孕了，此时很多女性就会考虑通过药流的方式打掉孩子，不过药流之前最好先了解一下相关知识，本文为你简单介绍介绍!

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【打胎药购买微信小程序 】药流经历分享：

药流有残留45天干净无清宫，希望能给姐妹们一些坚持下去的动力

意外怀孕，吃了药致残率超高，医生不建议留。第一次怀孕，在知乎上查了超多，了解了很多帖子，以及药流有残留后情况不好焦虑挣扎，是这些帖子给了我再坚持下去的动力，希望我的帖子也能给其他人一些动力。3月十几号验孕棒测明显两条杠。查了很多，了解到药流对身体伤害最小，且我又是第一胎，选择了药流，虽然问了几个医生都说药流容易不干净，甚至说成功率只有60%。但其实并没有这么低，国外文献相关的成功率在95%。

3.24号 一早去了医院，吃了三颗米索

然后安装知乎姐妹的建议，还有护士的建议让多动动，隔一会儿调5下，吃下米索后手痒到发疼，然后拉肚子，出血。除了这些症状无其他不舒服的，八点吃下药，我一直在运动，和我一起的那个姐妹儿，吃下药后一直不舒服想吐，基本没动，但她孕囊出来得比我早，11点她就走了，她来的还比我晚一个小时，我一直等到护士都下班了还没出来，心里有点着急，等到12.20了终于出来了，挺完整的，观察了半小时让走了。后续几天就一直在出蜕膜组织

和血，这几天也一定要多动，不要不动。

3.28药流的第三天，因为比较着急，想看看情况早做处理，医院建议14天后复查，我三天就去了。做的腹部b超，后面还后悔应该做阴超的，阴超会看得仔细的多，也能看得出有没有血流信号，检查结果出来1cm残留，无血流信号，这个时候应该是腹部b超检查不准确。医生看了结果给我开了三天的米索，说我残留下应该能下来。

4.7号

药流的第十几天，去医院复查，中间一直有出血，到褐色分泌物

就没有干净过。突然4.5号时出血量增多，多于平时月经的最大量，我就有点慌了。检查结果宫腔内见一大小10×9×7mm低回声区，边界可辨，内回声欠均匀。 宫腔内低回声区内部探及丰富血流信号，血流信号与子宫后肌壁相连。心态有点崩，因为3.28号米索吃完的第一天，出来好大一堆蜕膜，结果还有残留。且丰富血流，还与后肌壁相连，b超医生和我说，这么小的残留，等一次月经就干净了，不规则出血是正常的。然而门诊医生建议清宫，怕我大出血，因为出血量真的有点多。我拒绝了。医生开药回去让观察出血量，如果出血量增多一定要及时去医院。回去吃药后尽量卧床不动，出血量控制下来又到只有一点的状态。

4.11号复查

10×10×6mm低回声区，仍丰富血流且与后肌壁相连。b超医生问我怎么又来了，都还没来月经。门诊医生仍建议清宫，我坚持等一次月经，出血量都控制下来了，不等一次月经不划算。但其实心里很慌，回去网上问诊之前药流的医生，她也建议清宫，因为血流丰富且与后肌壁相连，她说粘连比较紧，不过如果我想等等，让我吃了七天地屈孕酮片等月经。到这个时候我都没查过hcg，我问她有必要查么，她说有残留肯定高，没必要，吃地屈孕酮片

就会来月经的。询问当时宫腔镜和月经后宫腔镜有无区别！回答是无区别，我就坚持等月经了。

4.29号

吃了地屈孕酮片后又去复查，这段时间因为一直有出血，所以并不知道月经有没有来或者哪天来的，29号感觉应该是月经走了去复查，结果这次更打击人。连b超医生都说得清宫了。18×19×16mm混合回声区，丰富血流与后肌壁相连。我的残留不仅没变小还长大了，做b超的医生说能看到很粗的血管与残留连接，在给他供血。这次查了hcg是6.55。但已经没信心了，和医生沟通了以后，因为马上5.1放假，没法马上宫腔镜，只能等五一节后，就预约了5.4号住院然后手术。

5.1号晚

因为打算好了要手术，所以29号以来药都停了，也没有任何运动，但是1号晚上，先是出来很小的一千蜕膜，然后出来了一坨将近2cm的东西，捏开是血块包裹着蜕膜，血块都有点发硬了。这时觉得2cm大小应该是干净了，和b超检查上的大小差不多。所以4号的住院我就没去。想着等出血干净了就去复查

5.4号药流第41天

出血还没干净，但有点等不下去了去医院检查。b超结果1.2×0.7稍高回声区，可见星点状血流信号。六神无主，以为已经干净了，结果还有这么大残留，不懂为什么已经出来2cm还能有1cm的残留。因为是下午去的医院，拿完结果5点，医生看了说可以吃药再观察一周，后又拿去问其他医生，说可以给我看看粘连得紧不紧，不紧的话门诊马上就清了，紧的话就宫腔镜。这时已经不打算再折腾了，流血40多天了。想着清就清了吧，但是等我查完心电图医生都下班了，只能明天。当晚回去查了好多资料，又看了很多帖子，犹豫了第二天并没有去医院，我的情况有在变好，我觉得可以再保守治疗一下。出血在三天后停止，然后正常的来白带了。

5.17号，药流第54天

医院复查b超，结果无残留上岸！根本不敢想的事情，一直丰富血流居然还干净了，而且之前的1cm没有东西出来也干净了。还好自己当时逃了坚持了没清宫。药流的伤害对身体是相对来说比较小的了。有看到很多女生做了人流后子宫粘连

的，还要做宫腔镜切，太可怕了。有些一次不行还要两次。

想给大家一些建议：

1、药流有残留是正常，国外文献药流后14天内有残留在85%。不需要太着急，不管怎样都至少得一次月经！不过如果你的hcg不减反增，得根据情况做选择。

2、国内大多数医生都会建议清宫，他们有他们考虑的点，但根据我所查的文献和咨询。还有相关的帖子，我发现有留学背景的医生，他们都会更建议大家等等月经，也不会觉得小的残留会咋样。他们更建议保守治疗，保守治疗的前提是，hcg

随着时间正常下降，残留小于2cm，且没有出血不规则出血。都可以试着至少等一次月经。

3、残留变大并不可怕，丰富血流也不可怕，我一直都丰富血流，也掉下来了，我中间也没有吃米菲

因为医生不给开。但如果有条件，可以让医生开米菲杀活，把血流信号给杀死。

4、宫腔镜手术

的时间没有特别强烈的时间限制，所以可以选择等一次月经，但一直出血怕会引起感染，所以消炎药

一定要吃，注意卫生，保守治疗的前提是不要让自己感染。

希望大家都能顺顺利利！好运！

【打胎药购买微信小程序 】网友热议：

骑车蜗牛看海

看到这样的文章我心里堵得慌，因为自己也流掉一个，要不是吃药影响也不会考虑流了

2023年10月06日

零基础学画画

为什么吃了避孕药还能怀孕？太可怕了！

2023年06月23日

小时夏天

好可惜。我老公没一点责任感，孩子也不会看，啥事都指望他爸妈上，连个自理能力都没有，饭也不会做，这么大了还天天让他妈给洗衣服，我一想到他就想马上离婚。现在对他除了厌烦没有其他。好在我决定疫情过去去外地上班，也算是眼不见心不烦吧。//@花落若相离代挂jhk：我前几年一对双胞胎都打掉了。也是老公不争气。这两年改变了些。家家有本难念的经。每个家庭都有烦劳。并不是我们外表看到的光鲜亮丽。 曾经有一年 我一个上班。带大宝 老公一分钱都没有拿回来。天天在家睡觉。天天在家睡觉。坚持过来就好了。

2023年03月04日

卜訴离殇

直接结扎不就好了。永久避孕不用担心意外怀孕也不用承受流产的痛苦 省事又省力

2023年09月20日

娇生惯养的鱼

我表弟就很幸运，舅妈快要生他的时候给妇女主任抓到医院准备引产，后来我妈他们跟主任说医生都要下班了，孕妇也在医院跑不了给你们吓死了，让她歇歇明天做，结果舅妈当天晚上就生了！

2023年06月23日

浪者安好

这个随机的

2023年09月02日

可可可热可可

一样，这样事男人靠不住，还得自己有分寸

2023年06月05日

肉丸是只狗

易孕体质没办法，各种措施都有，但就是怀。不想要二胎，只能流了。说不心疼是假的，但是想想没精力和经济实力再要。唉，像我这种易孕体质理解不了不孕不育的同事为什么老怀不上。

2023年06月22日

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请问如何服用打胎药？

药物流产服药后子宫收缩引起的疼痛并不比人工流产手术轻流产后会有十几天的持续出血有的人出血时间更长甚至出现大出血而对于这个问题至今仍无解决良方.此外服药后会有许多不良反应感染则是最大的潜在危险.感染后容易引起继发性的不孕症!JN

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打胎药药店买吗打胎药哪有卖的打胎药叫什么名字

停经在49日以内，确定为宫内妊娠的，年龄在40岁以下而自愿要求结束妊娠的健康妇女。2、没有慢性疾病或过敏性哮喘病史的人。3、经过B超检查和尿妊娠试验确诊为阳性者。4、在近3个月内没有接受过糖质激素治疗的女性可以服用打胎药,@Q

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打胎打胎药哪有卖打胎药有哪些吃什么药能打胎

打胎中药现在只有医院有，中医分怀孕三天内和怀孕四十九天呢打胎，不过中医叫滑胎不叫打胎。怀孕三个月内喝大量真蜂蜜泡的温开水也基本会滑胎，去超市或蜂农家买真的一罐也就几十块，用温开水，要真蜂蜜，多放一点，不要只一勺，我觉得两百毫升，不行就再多放点。

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哪里有打胎药卖？

打胎药是属于处方药，药店是买不到的，只有医院才有卖的，对于你的情况，要是打算药流的话，建议一定要到医院就诊的，而且要排除宫外孕的情况下才可以药流的，要是适合药流的话，医生才会考虑让你选择药流的。

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请问一般打胎药多少？

你好，医院不一样的收费标准也是不一样的，一般正规医院的无痛人流在700-1000元不等、

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吃什么药可以打胎？

吃打胎药‘米菲司酮’

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打胎药要吃几天要多久才能打下来？

药物流产的话采取的都是激素药物，目的是刺激子宫让孕囊进行脱落，然后再正常的排出子宫腔外，但是也比较容易导致引起流产不全，以及造成宫腔感染等情况。药物流产的时间为三天，可以等三天的药物全部使用接触后，再到医院做个b超复查下，来明确下流产是否有成功，其次自己还需要注意休息，避免劳累，饮食方面的话也需要清淡一点。

热点资讯

明星企业相继倒下，微生物制药到底有没有未来？

成功的商业故事，自然令人欣喜。但其实，盛极而衰的事件背后的逻辑，更值得回味。

相比传统制药，微生物制药从早期开发、临床试验到商业化应用，整个过程都差异很大。一直以来，肠道微生物都被作为部分疾病后期解决方案中的一种。此前，FDA曾根据一项独特的“执行自由裁量权”政策，允许粪菌移植（FMT）在未经批准的情况下进行。

转折出现在2012年，FDA设立了一个新的产品类别，即活性生物治疗产品(LBP)，用于微生物药物审批。由此点燃了微生物药物的开发和投资热潮。2022年，全球首款微生物药物获批上市。到2023年末，全球已经有3款微生物药物获批上市。

不过，明星药企的大溃退，也出现在行业曙光刚刚亮起的2022年前后。裁员、退市、合作的管线被退回，甚至直接解散团队。菌群制药的前景，似乎乌云密布。在本文中，我们尝试找到最容易击垮微生物制药企业的风险点，让仍然奋战在微生物药物开发一线的企业，尽可能绕开。

没有试错空间

如果时光一定要往回倒，微生物制药领域明星企业的这种溃退迹象，早在2019年就开始出现。在全球资本大举入局的2019年，微生态制药明星企业Seres Therapeutics解雇了30%的员工，重新聚焦核心管线的临床推进。后来，随着越来越多的管线进入临床试验的中后期，微生物制药企业的经营风险也更大。

实际上，简单梳理困境之中的微生物药企过去几年的研发投入和临床成绩会发现，临床试验难以推进的背后，原因往往十分唏嘘。

一方面，作为开发创新生物技术的初创企业，微生物制药企业在临床试验策略上缺少经验，需要相对宽松的试错空间，用失败来换成功的可能。11月末刚刚全员解散的Evelo Biosciences是典型的反面案例。在外界的解读中，几条自研核心管线EDP1867、EDP1815、EDP2393的临床试验陆续失败，Evelo难以为继，只能解散。但其实，一直到最后，EDP1815都保持了治疗银屑病优异的安全性、有效性数据，EDP2393的长期数据也打败了对照组。从某种意义上讲，Evelo错在了把有限的流动性给到错误的适应症。

11月20日，Evelo董事会向美国证券交易委员会提交了其注销计划，结束了近10年的经营。2014年，在Flagship Pioneering的孵化下，Evelo正式成立，专注于开发治疗免疫疾病的口服微生态药物，用单一微生物菌株构成的药物制剂，来上调或下调免疫途径的功能。2018年，Evelo登陆纳斯达克市场，募得8500万美元资金，市值一度达到20亿美元。在此之前，梅奥诊所、GV、Celgene等一众顶级机构和企业参与投资，Evelo成为相当亮眼的微生物制药明星企业。

最先被Evelo放弃的，是EDP1867。2022年4月，EDP1867用于治疗特应性皮炎的Ⅰ期临床试验宣告失败。在接受低剂量药物EDP1867的15名患者中，8周后没有明确证据显示该药物有益处，EDP1867被搁置。

当Evelo集中力量开发EDP1815和EDP2393时，策略逐渐走偏。外界对于EDP1815最广泛的认知，是治疗特应性皮炎的有效性不及安慰剂。今年2月，EDP1815用于特应性皮炎的Ⅱ期临床试验，未能达到主要终点。根据试验结果，对照组（安慰剂组）的EASI-50（即特应性皮炎病情评分改善50%）为56%，而EDP1815组在队列1、2和3中，仅有分别41%、38%和32%的患者在第16周实现EASI-50及以上应答，有效性都不及安慰剂。

在当时，Evelo判断问题出现在，安慰剂过于有效。遗憾的是，经过重新审查，在2023年4月公布的临床试验数据中，EDP1815的表现仍不敌安慰剂。在队列4中，有37.9%的EDP1815组患者在第16周实现了EASI-50及以上应答，而安慰剂组为44.7%。

有意思的是，EDP1815在更早前的银屑病II期试验中，已经有了不俗的表现。按照Evelo的计划，他们会推进EDP1815的开发，以广泛治疗选择很少的轻度和中度疾病的银屑病患者。但不知为何，Evelo并没有集中火力做EDP1815治疗银屑病的III期临床试验。在银屑病方面，Evelo押注的实际上是EDP2393。今年3月，Evelo曾收到纳斯达克的退市警告。当时Evelo的CEO Simba Gill 博士表示，将把资源集中到基于其下一代细胞外囊泡平台的首个候选药物EDP2939项目上来。

遗憾的是，10月出炉的EDP2939治疗银屑病的Ⅱ期临床试验数据，仍然不理想。该研究的主要终点，即在每日治疗16周后，EDP2939和安慰剂之间的银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分（PASI-50反应）较基线改善 50%的患者比例差异未实现。但值得注意的是，该数字比例从第16周时低于安慰剂（EDP2939组19.6% vs 安慰剂组25%）到第20周随访时优于安慰剂组（EDP2939组 33.9% vs 安慰剂组26.9%）。换言之，如果方案设计合理，EDP2939的临床试验失败，或许可以避免。

这时，Evelo又尝试调转车头，准备放弃EDP2939，重拾EDP1815。Simba Gill博士表示，“虽然我们对EDP2939的II期研究结果感到失望，但我们仍然相信我们的小肠轴（SINTAX）平台的价值以及我们的潜在产品EDP1815。我们之前在一项针对轻度至中度银屑病伴EDP1815的2期研究中报告了积极的疗效和安全性数据。鉴于这项研究的结果，我们将停止开发EDP2939，并正在审查潜在的战略替代方案，包括寻求与EDP1815和SINTAX平台合作。“

在创新药投融资鼎盛时期，只要临床价值有足够的数据支撑，策略的失败并不足以致命。如今的临床试验，却多少有点孤注一掷的意味。此前，Evelo尝试用裁员的方式，来缓解资金压力。2023年1月，Evelo裁员比例达45%，第二季度进一步裁员。但对于创新药企而言，节流属于远水救不了近火。

外部资金枯竭

另一方面，在资金需求最大的临床试验阶段，两条可能的外部融资渠道，同时收紧，让微生物制药企业一时间失去了试错机会。股权融资方面，流向生物科技的资金总量明显缩水。BioWorld数据显示，2020年以来，全球创新药领域的投融资迅速降温。从融资总额看，2022年全球创新药企业共吸纳608亿美元融资，相比2020年高位时的1345亿美元，只剩不到一半。与此同时，2023年上半年，二级市场的XBI指数在标普500指数上涨15.9%期间，逆势下跌。在这个过程中，包括微生物制药企业在内的大量生物科技初创公司都收到了退市警告。

2022年6月，另一家微生物制药的明星企业4D pharma从纳斯达克股票市场退市。从公开资料看，4D pharma并没有重大过失，在研产品的临床试验也顺利推进，除了融资困难，很难找到其他衰退原因。4D pharma是活体生物治疗药物开发领域的全球领导者，同样原则基于口服给药的单一细菌菌株来治疗各种疾病。

资料显示，4D pharma同时铺开了6个临床项目，分别是MRx0518联合可瑞达®（帕博利珠单抗）治疗实体瘤的I/II期研究、MRx0518联合BAVENCIO®（avelumab）治疗尿路上皮癌一线维持治疗的II期临床试验、MRx0518在实体瘤患者新辅助治疗中的I期研究、MRx0518治疗胰腺癌患者的I期研究、MRx-4DP0004治疗哮喘的I/II期研究，现金流压力可见一斑。

其中，就在退市3个月前的2022年3月，该公司基于微生物组的在研疗法MRx0518与抗PD-1抗体Keytruda联用，在治疗肾细胞癌的1/2期临床试验中达到主要疗效终点。但是在投资者决策阈值提高了许多的当下，这样的临床进展，俨然很难吸引到足够的外部资金。

对于生物科技初创企业而言，权限授权无疑是重要的资金来源。微生物制药的早期兴起，也离不开跨国药企的重金布局。不过，近年来，跨国药企对于微生物制药的热情，已经明显衰减。据stifel统计，2023年，全球管线授权市场保持了与上年几乎一致的并购节奏，但位列前三的适应症中，微生物制药企业重点布局的皮肤、胃肠系统疾病，并不在其列。

实际上，跨国药企关于微生物制药的态度，不但不再激进，反而开始撤退。2022年8月，在充分审视自身产品策略后，武田制药决定解除与Finch Therapeutics在FIN-524和FIN-525之上的合作。随后不久，Finch也终止了核心产品CP101的III期临床试验，持续经营风险显现。

2022年8月，在开始裁员3个月后，Kaleido没能找到合适的交易机会，停止了所有研发，这家由Flagship的微生物制药企业，进入破产阶段。然而，就在大半年以前，Kaleido的首席执行官Daniel Menichella还向媒体透露，将有望在2022年上半年开始溃疡性结肠炎的II期研究。

Kaleido成立于2017年，由Flagship出资6500万美元，并于2019年上市。该公司已与强生的杨森（Janssen）和MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）签署了合作协议。2022年1月，Kaleido曾被曝裁员，随后暂停了KB109的II期临床试验。但就在这个消息发布前几周，强生旗下杨森生物技术公司扩大了与Kaleido的研究合作，以寻求特应性、免疫和代谢疾病的治疗。

失去了宽松的外部资金环境，一款新药商业化的难度，无疑大了许多。

微生物新药走完了商业化的闭环

当然，抛开临床开发的困境，微生物药物的市场需求明确。

2023年4月，Seres Therapeutics的SER-109获批上市，商品名VOWST，用于治疗复发性的艰难梭菌感染。VOWST是全球第一款做成口服制剂的微生物药物，含有一种被称为厚壁菌门的有益肠道细菌，它的商业化将由Seres和雀巢共同完成，双方将平分VOWST的销售收入。

作为一款临床新药，VOWST一上市就取得了亮眼的市场反馈。根据Seres公布的最新财报，VOWST获批后，自2023年6月开始在美国上市，到9月末，已经收到610份填写完整的处方登记表。其中，有282名患者已开始接受VOWST的治疗。此外，VOWST暂时还没有纳入商业保险，这些处方登记表由480多家不同的医疗保健提供者提交，有78名医疗保健提供者已经已向超过一名患者开出VOWST。

值得注意的是，VOWST的定价并不低，并且除了VOWST外，临床上用于艰难梭菌治疗，还有其他方案。艰难梭菌是一种常见于健康肠道微生物群中的细菌。当某人服用抗生素时，可能会改变肠道微生物的平衡，并导致危及生命的艰难梭菌感染(CDI)。即使它们被清除，由于肠道菌群不平衡，感染也可能多次复发。

目前，临床上最常见的艰难梭菌感染治疗方案是粪菌移植，但这种治疗方式的体验感非常差，人们一直尝试开发新的治疗方案。除了VOWST外，生物制剂贝罗妥昔单抗、灌肠剂REBYOTA都是近年出现的新疗法。其中，REBYOTA在2022年上市，是全球第二款获批的微生物药物，它也需要从健康捐赠者身上采集肠道微生物样本，与传统的粪便微生物移植不同之处在于，REBYOTA的制备过程中涉及严格的指控流程，来确保微生物治疗的稳定性。

现阶段，由于上市时长都不长，还没有直接将VOWST与上述替代方案进行比较的研究数据。但从数据的交叉对比看，VOWST的有效性在REBYOTA和贝罗妥昔单抗之上，在粪菌移植之下，治疗成本是4类方案中最高，但用药途径最为友好。相对较好的疗效和便捷的口服剂型，或许正是VOWST大受欢迎的原因。

复发性艰难梭菌感染的治疗方案对比

数据来源：动脉网根据公开资料整理

在这份财报中，Seres也承认，VOWST是一款很棒的产品，但由于价格非常高，商业化前景不明朗。从控费的角度看，商业保险计划可能仅将VOWST作为第二线方案，即在更便宜的替代方案失败后使用。如果不考虑价格因素，VOWST很容易成为医生和患者预防复发性艰难梭菌感染的首选第一线选择。当然，Seres也在尝试降低VOWST的商业化使用成本。2023年8月，Seres关闭了3处捐献者采集中心中的一个，并设立捐献者筛选实验室，来降低成本。

从某种意义上讲，过去10年间，上百场临床试验下来，微生物制药快速验证了临床价值。眼下，微生物制药被卡在了商业价值之上。当近一半的海外微生物制药明星企业相继倒下，人们不禁为这个行业捏把汗。但颗粒度更细的观察结果，是这个行业仍有下蹲再起跳的机会。我们仍然希望看到，当试错空间和资金环境变得适当宽松后，可有更多的微生物新药来解决复杂的临床难题。

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