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网上私人买的打胎药正品吗:网上药店商城/全球免邮/在线咨询

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网上私人买的打胎药正品吗:网上药店商城/全球免邮/在线咨询

【网上私人买的打胎药正品吗 】有一些年轻的女性事业正处于上升期,这时候并没有考虑到生孩子,但是有时候避孕措施没有做好意外怀孕了,此时很多女性就会考虑通过药流的方式打掉孩子,不过药流之前最好先了解一下相关知识,本文为你简单介绍介绍!

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【网上私人买的打胎药正品吗 】药流经历分享:

2月7号,孕45天,所有检查完善门诊医生推荐做人流,说我的孕囊大,20mm(其实我觉得不大,还在25以内)说在15毫米最好,成功率不高,一半的一半,我考虑之后还是坚持做药流,医生说如果做成功了,排残留也很干净的话,那就皆大欢喜,恢复也好,不成功就要清宫,有痛的那种。

医生给我开了药,两片米非司酮,早上空腹口服一片,连续两天,前后禁食1小时。三片米索,早上7:30口服后八点到医院。药流后察看费.阴道B超.益宫颗粒,左氧氟沙星(消炎)总共花费327元

第一天吃完米非我没什么感觉,恶心呕吐都没有,第二天再吃一片,三小时后我去厕所发现阴道留血,很少,(所以姐妹们记得垫一张姨妈巾)据说流血是胚胎剥落,只是你对这个药物敏感,不用担心。

第三天早上,我七点四十服药,和男友去医院,七点五十八我下腹开始疼痛,然后走到医院后,护士问我有没有东西留下来,我说没有,她就让我去跳楼梯,我就拉着男友去了安全通道,(双脚并拢,一阶一阶的跳上去,慢慢走下来,再跳),期间有一段时间我很虚,就是好饿,又不能喝水,医院味道也不舒服,坐着休息了好一会,才去跳的,第一次跳了五分钟不到,我就感觉有东西流下来,就像平时月经量最多的那天那种,去到卫生间看了只有血块,我就出来又休息了好一会,腹痛稍微缓解,我又接着跳了,也是跳了五分钟不到,我感觉又有血了,本来不抱太大希望,结果蹲下来,感觉有一坨流出来了,一看就是,我就用手套,卫生纸把它包起来,先拍照,再用黑色塑料袋装好。带走!10点20的时候流出来的,从吃药到流出来2小时40分钟)我想我要是不偷懒休息那么久一个多小时,应该早就出来了!(期间没有恶心想吐,因人而异吧,最好找个通风的地方跳,我唯一一次想吐是在厕所,口罩救了我)

拿去找医生,只给看了照片,说是的,医生会问你需不需要病理检查(我选择不需要)不需要就扔掉就可以了。

【网上私人买的打胎药正品吗 网友热议:

晨风刚放假

没有胎心 前两天打胎了。我俩很伤心 一直不能释怀。。。

2023年03月24日

用户刚放假

88次算什么,我流一次就是几亿胎。

2023年09月20日

懿戀

显摆你能生吗

2023年04月04日

潮汕小林妈

谢谢你,宝宝还会再来的//@居里妇人在japan:把心态放好,好好养身体!身体好了宝宝迟早会来的!

2023年05月26日

爱会分享作者

很多人的孕囊和内膜是一起下来的,我保胎过可能附着比较紧,隔了几天才下来。增生的内膜必须下来啊,不然会一直出血

2023年03月04日

雅薇妈妈

我2013年意外怀孕,因为头胎是剖宫产12年9月份剖的,所以选择药流。但是药流后还是给我做了清宫手术?当时没有复查导致现在无法自然怀孕。做试管也失败。人流后输卵管堵塞,宫腔粘连。所以女性朋友们,你们要特别爱护自己,同居不想要小孩一定要做后措施。若是怀上了就一定不要打掉,不然有可能就会害了自己

2023年03月04日

白开水2023

好恐怖,庆幸从未经历过此过程,珍爱生命

2023年09月02日

用户代挂jhk

你后来再复查有流干净吗

2023年04月24日

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打胎药吃了四片怎么不流血我吃打胎药怎么不流血?

你好这位朋友,根据你的描述,服用了两天打胎药,没有出血,这样的情况也是正常的。开始服用的米非司酮可以起到软化宫颈的作用。一般在服用米索前列醇后才会出血的。你好朋友,建议去医院服用米索前列醇,在医生确定排出孕囊后,没有异常情况,就可以回家调养了。祝健康。

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吃打胎药期间可不可以同房?

您好,药物流产分两种药,一是米非司酮,杀死胚胎及软化宫颈,同房并不影响药物的效果建议你第三天清晨服用第二种药物米索后则不能同房,至少一个月禁忌房事。

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有哪些中药打胎药几多钱打胎药怎么吃打胎药叫什么郁闷呀。

很多女性在意外怀怀孕后都会选择吃打胎药来终止妊娠。天天在随时咨询赵姗姗医生用户名=我QQ.,.rdq..ymx,..

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没怀孕吃打胎药会怎样?

如果没有怀孕服用米非司酮片和加米索前列醇药物有可能会造成月经不调,阴道流血症状,可能会出现服药后的不良反应比如恶心呕吐,肠胃不适,腹泻,心慌等

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有什么药可以打胎吗有什么药可以打胎?

你好,根据你的描述,从你的情况来看的话,一般打胎药物就是米索和米非司酮建议如果你想药流,最好也是去医院进行,因为有情况可以及时进行处理

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可以吃打胎药嘛打胎药多少钱?

你的情况可以服用米非司酮和米索前列醇药流费用几百元

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吃什么药可以打胎?

如果是药流的话,药流药物只有一种,必须要去医院妇产科才可能开给你的,别自己乱吃如果是药流的话,并不可靠,确定不打算保留的话,去医院妇产科看看是否能做吧,祝你健康

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市值25亿、BD交易50亿背后,18A企业进入预期修复周期

寒冬还在继续,但对于2024年我们应该更悲观吗?

答案,或许是否定的。不考虑宏观因素,聚焦企业层面,我们能看到诸多积极乐观的因素。

首先,部分biotech市值已经“触底”,至少不大可能更糟糕了;其次,部分biotech的商业化道路已经非常清晰,不管是自己卖药还是做纯粹的biotech,都开始走上正轨。

这一背景下,在销售额表现或BD等因素的推动下,超跌biotech必然会迎来预期修复周期。和誉医药为我们提供了一个观察样本。

12月4日,其与德国默克就Pimicotinib达成独家许可协议,后者获得Pimicotinib在中国地区的商业化权益,和誉医药将获得7000万美金的首付款。并且默克以支付额外行权费的条件,获取了Pimicotinib的海外权益选择权。

以上费用加上研发里程碑付款及销售里程碑付款,潜在付款总额高达6.055亿美金。除此之外,默克还将向和誉医药支付两位数百分比的销售提成。

交易总额接近50亿港币,而和誉医药当前的市值不过25亿港币,这笔交易也让市场开始重新审视和誉医药。

而Pimicotinib大概率只是其管线重估的开始,后续,还有包括FGFR4抑制剂ABSK011、PRMT5*MTA抑制剂ABK-PRMT5-1等有望实现对外BD。看起来,当下的誉医药正处于预期修复的关键节点。

当然,这不只是和誉医药的故事,也将是更多中国生物科技企业的故事。大浪淘沙之后,一个新时代已经缓缓拉开序幕。

/ 01 / 商业模型日渐清晰

今年以来,越来越多的药企,更清晰地认识到自身核心优势,并基于此去打造、完善商业模型,创造更多价值。

和誉医药便是如此。此次与德国默克的合作,其释放出的一个积极信号在于,公司在管线商业化层面的探索,又找到了一个成功的新模式:合作共赢。

此次合作的标的CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib价值毋庸置疑,毕竟这是一款潜在BIC药物。

在2023年世界结缔组织肿瘤学会年会上,Pimicotinib公布的针对TGCT(腱鞘巨细胞瘤)适应症临床数据显示,ORR达到87.5%,超越所有在研、已上市的CSF-1R抑制剂,更是FIC药物培西达替尼的2倍;与此同时,其安全性数据一如既往的突出。此前,Pimicotinib已获得中美欧三地的突破性疗法或优先药物资格三重认定,最新积极数据的公布,无疑进一步增加了其确定性。

Pimicotinib在全球范围内临床进展也处于领先地位。目前,Pimicotinib正在进行全球多临床三期试验,预期2024年初完成入组,2024年年底或2025年年初就会有全球三期数据读出。换句话说,Pimicotinib大概率会在2024年底或2025年年初递交多地的NDA申请。

从进度来看,和誉医药与该领域的另一热门选手deciphera最后的商业化时间,可能只会相差半年。虽然deciphera预计2024年第二季度递交NDA申请,但由于Pimicotinib已经拿了美国FDA的突破性疗法认定,极有可能会加速审批,大大缩短上市时间从而完成追赶。

而根据deciphera预测,Pimicotinib针对的TGCT适应症全球潜在规模超过15亿美金。

也正因此,在10月末公布TGCT临床的积极数据后,deciphera股价累计涨幅接近50%,市值大约增加了6亿美金。既在临床数据层面有优势,在全球进度方面也处于第一梯队,正是Pimicotinib值得市场遐想之处。

只是,和誉医药当前还不具备这样的商业化能力,将Pimicotinib快速运作至全球市场。其与德国默克的牵手,则消除了这一不确定性。

一方面,合作能确保Pimicotinib商业化变现更为顺利,也为和誉医药带来更大的确定性。

默克作为国际大药厂,渠道成熟、学术教育能力也足够突出。而上文提及的deciphera作为一家美国的biotech,在美国商业化能力无法与大药企相提并论,因此默克会看中美国市场这块巨大肥肉,从而与和誉医药联手。

在默克的推动下,Pimicotinib的销售放量速度及峰值高度都会得到提升。

对于和誉医药来说,仅首付款和里程碑款就能为其带来丰厚的回报。中国地区的授权首付款便达到7000万美金,超过协议总价的两位数百分比,折合5.5亿港币,并且还包括两位数的高比例销售分成。如此高的首付款比例,表明双方对产品的商业化前景极具信心。

仅靠国内市场,能够创造这一价值的创新药并不多。如果默克继续行使全球权利,和誉医药能够拿到的最高里程碑款为6.055亿美金。若最终里程碑款得以实现,Pimicotinib将会成为最具价值的国产创新药之一。

不仅如此,Pimicotinib还能成为和誉医药的现金奶牛。随着药物上市,2025年之后公司都能享有两位数的净利润分成。考虑到一款重磅创新药的放量周期往往需要10年甚至更长周期,因此和誉医药在未来相当长时间都能拥有稳定的现金流入,确保自己在这波生物科技寒冬中足以活下来且能走得更远。

另一方面,合作能加速Pimicotinib在其他适应症领域的探索。

实际上,CSF-1R抑制剂潜在应用领域众多,且均具有较高预期。比如,GVHD适应症就是CSF-1R的下一个潜在大适应症。目前,主要治疗手段JAK抑制剂存在较大的毒副作用问题,存在较大的临床未满足需求。而CSF-1R在安全性方面更胜一筹,因此也更有潜力。

另外,CSF-1R抑制剂在实体瘤等诸多领域的应用也得到了初步验证,最终其药物价值或许能够超过100亿美金。

默克作为全球最顶级的药企之一,在对疾病的见解及临床资源方面具有独到优势。随着其与和誉医药联手,未来或许能够加速这些适应症的开发,放大Pimicotinib的价值。

综合来看,Pimicotinib的表现值得市场期待。实际上,在明确的商业化道路上,和誉医药的多层次管线价值将会加速释放。

/ 02 / 管线价值加速释放

回顾和誉医药的发展历程,其管线研发已历经多次迭代。

第一代项目的特点,是相对风险可控的成熟靶点,但选择的适应症较有特点,赛道不会过于拥挤,例如上文提到的Pimicotinib;第二代项目则是难度更大,但对应的适应症更广、商业价值更高的靶点,例如PRMT5*MTA抑制剂ABK-PRMT5-1。

在持续的迭代进化过程中,和誉医药的管线实际上已兼具深度和广度。截至目前,公司对外披露的管线多达16个,其中10个处在临床阶段。

而随着近年来持续在ESMO大会上的露面,包括ASK011、ASK043、AKS091、ABK-PRMT5-1等管线均引起了业界的关注。换句话说,新的BD可能已经在来的路上了。

这也意味着,未来和誉医药有可能继续刷新市场认知。

例如,ASK011就是一个潜在的重磅BD选手。根据公司今年ESMO大会上公布的数据,ABSK011 BID队列在经治的FGF19过表达肝癌患者中,不仅展现了足够优异的安全性优势,并且客观缓解率达到40.7%。

这一数字足够颠覆,目前已上市的肝癌后续疗法中,效果最佳的是百时美施贵宝的O药、伊匹木单抗组合ORR不过32%,小分子王者仑伐替尼ORR仅在19%左右。

更重要的是,在竞争对手纷纷因为安全性等问题进展缓慢的情况下,基于和誉医药突出的临床执行力,ABSK011已经后来居上,有望成为FIC药物。

市场对新药物需求迫切、临床优势明显、全球进度领先,这三个要素的共振,ASK011后续的BD价值无疑值得市场遐想。

ABK-PRMT5-1也是如此。作为泛癌种靶点,PRMT5一直是热门的合成致死研究领域,备受全球药企关注。

2023年10月份,百时美施贵宝宣布以48亿美元收购Mirati,目的除了获得KRAS G12C抑制剂,还包括PRMT5抑制剂。在市场人士看来,PRMT5抑制剂占此次收购交易中近10亿美元的估值。

根据临床前数据,ABK-PRMT5-1能够避免第一代PRMT5抑制剂的bug,具有显著的抗肿瘤效果和安全性,这预示着其未来拥有更大的成药可能性。

身处BD热门领域,又具有较好的数据支撑,ABK-PRMT5-1后续的BD价值也值得期待。

总的来看,和誉医药在新探索出的商业化路径上,既有晚期管线的商业化BD,又能够成功实现早研分子的变现盈利,整体管线价值释放也将进入加速阶段。在这个过程中,市场或许也将重新审视这家市值不过25亿港币的biotech。

对于市场而言,未来的焦点或是“如何定义和誉医药”。相较于大部分biotech,和誉医药实际上更像是一家 “创新平台”,其商业模式的独特魅力在于:

通过大量的合作,广泛播种,分散医药研发的高风险,销售分成创造稳定现金流持续增长,里程碑款则提供爆发力。

当市场经历洗礼,不再沉迷于过往那些宏大叙事,如和誉医药这种兼具确定性与爆发性的biotech,或许将逐渐走向舞台中央。

/ 03 / 来自和誉的启示

说起来,和誉医药的成长故事一点也不复杂,那就是:一家biotech不随波逐流,瞄准切实存在的需求,用技术带来更好的产品,赚该赚的钱。

关于切实存在的需求,上文已经提及,一是成熟靶点的未满足需求,二是新靶点的新需求,真正从患者角度出发。

用技术带来更好的产品,则是和誉医药踏踏实实选择用技术实力突围,做出能够获得国际认可的产品力。

从这一底层逻辑出发,和誉医药的商业化道路走通是顺理成章之事。可以看到,在BD交易中,和誉医药虽然是biotech,但在得到大药厂青睐同时,也具备“选择” 大药厂的底气。

其与默克的合作便是如此。从营收来看,2022年德国默克营收191.6亿美元,是全球多发性硬化症、不孕不育、内分泌疾病的专科领头羊之一。

但在最终的合作过程中,不仅是默克选择了和誉医药,也是和誉医药选择了默克。也正因此,和誉医药能够拿到极为可观的条款。

当然,这与和誉医药的努力也密不可分。在研发环节之外,和誉医药的临床执行力也一直是国内领先水准。如下图所示,公司在ABSK011的推进上显著快于全球药企,这保证了其能够将广泛布局转换为“结果”。

而在BD方面,和誉医药同样付出极多。

成立的第二年,和誉医药就开始系统性开展BD工作。截至目前,公司核心BD团队共有4人,BD负责人姜华博士在该领域拥有丰富的经验。不管是其BD部门的设立时间,还是现有人员配置,在同类规模的biotech中都不多见。

与此同时,在BD这条路上公司也足够专注。和誉医药联合创始人兼首席科学官陈椎博士,今年有将近1/3的时间花在与BD相关的工作上。这也是和誉医药,能够率先进入预期修复周期的原因。

回过头去看,和誉医药的成长,本质仍是一条符合大众认知的常规创业路径。但在过去两年的国内创新药行业,这样 “正常” 的一家公司,反倒成了珍稀物种。大部份人宁愿在热门赛道里卷生卷死,也不愿踏上这条古典创业路径。

如今,随着和誉医药等越来越多的药企,在这条路上的成功,相信能够给予行业诸多启示。

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