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【堕胎药在线购买微信号 】很多人反映到，自己无论做怎样的避孕措施，都还是会意外中招。唉!面对意外怀，如果决定了，就要注意方方面面，以免发生意外后悔终身，很多人最容易忽略的一点就是时间的选择，因为一旦错过最佳时间，手术难度和风险就会大大增加。不少朋友因为不想接受疼痛，所以会选择用药物的方式终止妊娠!下面为你讲解一些药流相关常识!

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【堕胎药在线购买微信号 】药流经历分享：

在等姨妈期间，我都要把??逼成神经病了。各位??的男性朋友，如果你?朋友迟迟不来姨妈，那么她的内?已经?常恐惧了。这时候她肯定会?天问10遍怀孕了怎么办，记住?定不能烦躁不能烦躁。你永远体会不到你?朋友??对这件事不确定性的恐惧。因为我是因为自己的情况不能要，所以发生这个事情，我也不怪我男朋友，然后我是去医院一下午检查全部完成之后医生就给我开药了。让我第二天回家吃药行了。

我第一天空腹吃了两颗米非，肚子没有反应，第二天空腹吃了两颗米非，流了血，但是不是很多，就一点点，别的也没有啥反应。第三天早上，之前医生让吃完三颗米索再去医院。我照做了，吃完之后肚子就隐隐的疼了，之后又觉得恶心的不行，强忍着怕自己吐了，因为吃完药没多久，怕把药吐出来。忍了又忍，还是没忍住，折返卫生间吐了，还是黄水，没注意药吐出来没有。实在太难受了，肚子还是巨疼!给自己打了打气，然后我就开始来回的走，原地跳。折腾了快一个小时血都很少流。之后吃了一片米索。吃完大概十分钟以后宫缩加剧，又有想拉屎的感觉。扶着床沿站了一会儿就感觉有东西要流出来，赶紧拿盆去卫生间，哗啦一下，排出一些碎血块，还有一块颜色发白的血块。我觉得就是它了，给医生看，医生说应该还有东西。让接着等。没等多久，就感觉到孕囊下来了。

然后我们就回家了，我期间一直喝益母草，早晚各一包。另外我还买了MOFTS，这个可以促排，还能预防引起宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎甚至会造成输卵管阻塞，造成不孕症，帮助我身体全面修复，我主要是害怕有残留清宫，所以就买来吃了，效果确实不错的，前几天我每次都能排出脏东西，后面就没有了，现在复查也一切正常。

【堕胎药在线购买微信号 】网友热议：

静待花开1444

有一个孩子了，不小心怀了一个，被各种吓唬留下了

2023年06月22日

充满元气的坦荡的饼干

药流比较安全伤害小

2023年06月11日

野生安琪拉

因为内膜还是很厚，孕囊掉了，如果不清宫也可以，但是天天流血最起码留一周，特别伤身体，清宫最快最简单，清完了就不出血了，恢复快//@single：为什么清宫啊？我们这医院药流还让你做ct检查，不管有没有流下来都让你清宫，我没同意！好在都流干净了

2023年06月06日

Mafa2

现在的试纸25天就能检出来，35天之内药流跟生化妊娠一样吧，卵黄囊都没发育出来呢

2023年09月02日

小潇子0506

以前在一个医院妇科待过半个月，好多学生背个书包来打胎，我也是醉了

2023年04月05日

杨格格0106

我怀孕的时候，不知道。上火了，吃了去火的药。然后后面胃不舒服，以为是胃病。就自己吃了好几天的药。因为压根没有想到会怀孕，直到我从楼梯上摔下来，出血了，才去医院检查。医生说怀孕了。就让我在家卧床休息几天。按时产检就行了。

2023年03月04日

00小酒窝00

可能是，一般不需要住院//@时髦松鼠QV：要住院的可能是有炎症需要治疗怕感染吧

2023年06月07日

娟代挂jhk

放弃过一个宝宝，至今都后悔

2023年10月07日

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请问怀孕一个月打胎吃什么打胎药好医生你？

现在经常应用的流产药物是米非司酮和米索前列醇配伍的，要在确诊宫内孕后才能进行。停经49天内去医院做b超检查，确诊宫内孕后在医生监护下服用药物流产。

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吃了打胎药不见流血是不是打胎失败了？

一般在服用米非后可以不出现阴道流血等症状的，可以出现腹胀腹泻，恶心呕吐，腹痛等症状，很少出现流血症状的。一般在服用米索后才可以阴道流血症状的。不用担心啊，这是正常的啊，继续服用流产药物，一般在服用米索后8小时内孕囊会排出的。

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请问有什么药可以打胎？

乌鸡不错,花生红枣补血

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孕四个月能吃打胎药吗

在怀孕四个月的时候，胎儿比较大，这个时候不能单纯的用药流来进行流产，你一定要慎重因为对于身体的伤害性也比较大，必须要进行的话，应该要尽早的上医院。

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有打胎药吗。打胎药多少？

一般去医院，就是私人大型医院来说人工的就100多，无痛人流就300多。要是县医院，市级医院的话就贵一点点。一般这些医院都会有保障。最好不要自己私自买药吃。

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吃什么药可以打胎？

吃打胎药‘米菲司酮’

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什么药可以打胎？

一定要问医生,不是小事情呀。

热点资讯

ESMO IO｜TIL治疗153名晚期耐药患者，最新数据来了

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法拥有30多年的历史，最早用于恶性黑色素瘤，而近年来在更多实体瘤治疗上展现出了巨大潜力。

国内外对于TILs疗法的研发都进入如火如荼的阶段，包括创新型疗法LN-144（Lifileucel）、TIL新疗法KSQ-001EX、GT101注射液等。

EMSO-IO大会宣传图

近日，在2023年EMSO-IO（ESMO免疫肿瘤学）大会开幕式上，创造TIL疗法的免疫学之父Steven A. Rosenberg教授被授予2023年ESMO免疫肿瘤学奖，以表彰他在首个有效免疫疗法方面的开创性工作。

在大会上，还公布了关于TIL疗法的长期益处等研究的新数据，加强了TIL在晚期黑色素瘤中的潜力，更是出现了“类器官”培养方式等最新研究。接下来，让我们一睹为快吧！

TIL疗法在黑色素瘤中显示出长期疗效，4年生存率达21.9%

研究一：119O - Long-term efficacy and patterns of response of lifileucel tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) cell therapy in patients with advanced melanoma: A 4-year analysis of the C-144-01 study

背景：对免疫检查点抑制剂（ICI）耐药的晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤患者的比例很大，治疗需求巨大。Lifileucel是一种一次性自体TIL细胞疗法，已证明在这种情况下具有持久的临床益处，C-144-01研究显示，在经过大量预处理的人群中，ORR（客观缓解率）为 31.4%。此文报告了C-144-01关于lifileucel治疗结果和反应模式的4年随访数据。

方法：报告了第2和第4组患者的数据。患者切除≥1个病变(直径≥37.5px)，冷冻保存22天。治疗方案包括非清髓性淋巴细胞清除（环磷酰胺 60mg/kg/d× 2d，氟达拉滨 25mg/m2/d×5d），随后单次输注lifileucel和不超过6剂量的高剂量IL-2（600,000IU/kg）。

结果：截至2023年6月30日，评估了153名患者，中位随访时间为48.1个月。独立审查委员会根据RECIST v1.1评估的ORR为31.4%，中位DOR（持续缓解时间）为NR（未到达）。1年、2年、3年和4年OS（总生存期）率分别为54.0%、33.9%、28.4%和21.9%。应答者（n=48）的中位年龄为55.0岁，先前治疗路线的中位数为3。

OS和DOR的反应模式

需要注意的是，在所有反应模式中都观察到具有临床意义的4年OS率（范围为 37.2%–68.2%）；反应加深的患者在数值上具有更高的OS率。治疗中出现的不良事件与淋巴细胞耗竭和IL-2的已知安全性一致。

结论：在这项为期4年的晚期黑色素瘤预处理分析中，用lifileucel治疗产生了持久的疗效，在不同模式的反应者中带来长期生存获益。

16例患者数据：TIL疗法联合溶瘤腺病毒治疗安全、可行

研究二：48O - Safety and Efficacy of Combined Treatment with Tumor Infiltrating Lymphocytes (TILs) and Oncolytic Adenovirus TILT-123 for Patients with Metastatic Melanoma - Results from a Phase I Trial

背景：TIL疗法最近被证明对转移性黑色素瘤患者有效。溶瘤腺病毒TILT-123配备肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-2，它们被专门选择为能够增强TIL细胞毒性，而无需预处理化疗或后处理IL2。

方法：在一项I期、开放标签、3+3剂量递增多中心试验中，IV期黑色素瘤患者接受了多次静脉内和瘤内注射TILT-123以及一次或两次TIL治疗。TILs是从切除的肿瘤组织中生长出来的，并且在没有预处理或预处理后治疗方案的情况下给药。该研究的主要终点是TILT-123的安全性，次要终点包括TILT-123联合TIL的安全性和有效性。

结果：治疗了16例CPI（免疫检查点抑制剂）耐药进行性皮肤（7）、粘膜 （5）和葡萄膜（4）转移性黑色素瘤患者。中位年龄为65.5岁（25-75岁）。与TILT-123相关的最常报告的不良事件（AE）是注射部位的发热（63%）和疼痛（44%），而与TIL治疗相关的最常见不良事件是发热（50%）和寒战（24%）。未观察到剂量限制性毒性，并且TILT-123和TIL治疗的联合使用不会增加AE的严重程度。其中，31%的患者经历了与治疗相关的严重不良事件。

visugromab联合纳武单抗治疗尿路上皮癌的疗效分析

在第78天的影像学检查中，2例患者观察到RECIST1.1的反应，而疾病控制率为38%（6/16）。反应者包括一名持续部分缓解的患者（皮肤）和一名持续完全缓解的患者（粘膜）。此外，两名患者（葡萄膜和皮肤）具有长期稳定的疾病（>10个月）。

同时，第78天的PET评估显示，6/13的患者可评估疾病控制情况，包括4例部分或轻微反应。另外，在第36天，在注射TILT-123 4次后和TIL之前，PET评估中观察到4次部分或轻微反应。

结论：TILT-123和TIL治疗的联合治疗在转移性黑色素瘤患者中是安全可行的，并观察到难以治疗的黑色素瘤亚型的临床活性。

TIL扩增前应用类器官培养，可提高细胞数量、抗肿瘤活性

类器官的出现给肿瘤免疫治疗提供了新的契机。什么是“类器官”？其实是将肿瘤进行活体切除后，经过特殊的处理，于特定培养条件下形成的体外三维模型，它能够在很大程度上保留原始肿瘤的特性，从而营造一个无限接近于人体器官内部的微环境。

然而，现有的类器官中缺乏免疫细胞限制了其发展，那应该怎么去抓住这个契机呢？

类器官培养

研究三：151P - Tumor organoid-derived TIL therapy for colorectal cancer

背景：结直肠癌（CRC）占全球新发癌症病例的7%和癌症死亡人数的11%。TIL免疫疗法对黑色素瘤有效，但其对CRC等上皮癌的效力仍不一致。研究者假设，在TIL扩增之前，在气液界面（ALI）系统中生长肿瘤类器官可能会选择介导抗肿瘤活性的罕见肿瘤特异性T细胞。

方法：ALI CRC类器官是通过将完整的肿瘤片段包埋在暴露于空气和培养基的渗透性支持膜顶部的胶原基质中而产生的。这种配置有助于最佳氧合，支持原始组织的忠实迷你复制品的生长，这些复制品保留了基质和肿瘤浸润的免疫细胞，包括细胞毒性T细胞。

为了表征体外扩增后的ALI TILs，通过流式细胞术分析细胞表面标记物，单细胞RNA测序分析免疫基因表达。研究者还在体外建立了浸没的类器官，并将其作为类器官衍生异种移植物（ODX）移植到小鼠体内，以评估其抗肿瘤活性。通过细胞因子诱导和体外共培养后的肿瘤细胞死亡来衡量肿瘤反应性和T细胞毒性，而通过肿瘤生长抑制来评估临床前体内疗效。

结果：这项ALI工艺产生了高细胞数量，主要由效应和中枢记忆亚型的CD4+和CD8+T细胞组成。T细胞受体分析揭示了一组独特的多克隆库，提示肿瘤特异性。在功能上，ALI TIL肿瘤反应性和杀伤性在体外得到证实，这转化为对自体ODX模型的有效体内抗肿瘤活性。

结论：该研究提出了一种针对结直肠癌的创新TIL免疫治疗方法。在离体TIL扩增之前应用ALI类器官培养条件，产生了具有适当表型和功能特征的细胞产物，这保证了新工艺的进一步发展。

小结

从众多研究数据可以看到，TIL疗法的安全性、有效性不断被验证，同时，基于TIL识别、浸润实体肿瘤的固有属性及其抗肿瘤效能，TIL疗法有望改变肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌等上皮源性肿瘤的治疗格局。

当然，将TIL运用到临床治疗还面临许多挑战，即使是从肿瘤组织获取的TIL，其中能特异性识别肿瘤的T细胞比例依旧很低，这也限制了TIL治疗的应答率和有效性。但是，新的方式一直在探索中，我们也期待这款新型免疫疗法能够早日获批上市，给肿瘤患者带来新的治疗选择！

参考资料：

[1]Medina T, et al. Long-term efficacy and patterns of response of lifileucel tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) cell therapy in patients with advanced melanoma: A 4-year analysis of the C-144-01 study. ESMO Immuno-Oncology Congress 2023, Abstract 119O

[2]Monberg TJ, et al. Safety and efficacy of combined treatment with tumor infiltrating lymphocytes (TILs) and oncolytic adenovirus TILT-123 for patients with metastatic melanoma: Results from a phase I trial. ESMO Immuno-Oncology Congress 2023, Abstract 48O

[3]ESMO Immuno-Oncology Congress 2023 | OncologyPRO

声明：本文仅作健康科普，不能替代医院的检查和治疗。如有相关疾病，请及时去正规医疗机构就诊，谨遵医嘱。

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