在线购买米非司酮片网店：网上大药房+私人微信+品牌正品药

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【在线购买米非司酮片网店 】现在由于不注意安全而导致意外怀孕的现象很多，如果怀孕了不想要小孩的话可以用人流或者药流来打掉意外怀孕的胎儿，两种方法都有优点和缺点，和一些限制条件，那么今天将为大家简单的介绍些药流的的一些事，希望能够给大家一些帮助。

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【在线购买米非司酮片网店 】药流经历分享：

在等姨妈期间，我都要把??逼成神经病了。各位??的男性朋友，如果你?朋友迟迟不来姨妈，那么她的内?已经?常恐惧了。这时候她肯定会?天问10遍怀孕了怎么办，记住?定不能烦躁不能烦躁。你永远体会不到你?朋友??对这件事不确定性的恐惧。因为我是因为自己的情况不能要，所以发生这个事情，我也不怪我男朋友，然后我是去医院一下午检查全部完成之后医生就给我开药了。让我第二天回家吃药行了。

我第一天空腹吃了两颗米非，肚子没有反应，第二天空腹吃了两颗米非，流了血，但是不是很多，就一点点，别的也没有啥反应。第三天早上，之前医生让吃完三颗米索再去医院。我照做了，吃完之后肚子就隐隐的疼了，之后又觉得恶心的不行，强忍着怕自己吐了，因为吃完药没多久，怕把药吐出来。忍了又忍，还是没忍住，折返卫生间吐了，还是黄水，没注意药吐出来没有。实在太难受了，肚子还是巨疼!给自己打了打气，然后我就开始来回的走，原地跳。折腾了快一个小时血都很少流。之后吃了一片米索。吃完大概十分钟以后宫缩加剧，又有想拉屎的感觉。扶着床沿站了一会儿就感觉有东西要流出来，赶紧拿盆去卫生间，哗啦一下，排出一些碎血块，还有一块颜色发白的血块。我觉得就是它了，给医生看，医生说应该还有东西。让接着等。没等多久，就感觉到孕囊下来了。

然后我们就回家了，我期间一直喝益母草，早晚各一包。另外我还买了MOFTS，这个可以促排，还能预防引起宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎甚至会造成输卵管阻塞，造成不孕症，帮助我身体全面修复，我主要是害怕有残留清宫，所以就买来吃了，效果确实不错的，前几天我每次都能排出脏东西，后面就没有了，现在复查也一切正常。

【在线购买米非司酮片网店 】网友热议：

断梦残忆_

你用手指挖鼻孔，是手舒服还是鼻子舒服

2023年10月01日

U刚放假

为什么流掉，有的想怀怀不上，小心以后后悔，宝宝来了是缘分好好珍惜

2023年11月23日

我爱你哇

愿每一颗有忏悔心的灵魂都能得到上帝的原谅！！

2023年03月23日

越洋的鹰

无论什么方式，只要胎儿成形就觉得很残忍

2023年11月30日

口腔溃疡吃5个猕猴桃

有医生说胚胎时期吃药没事，有的医生说不行。。你不敢赌它没事。。凡事都有几率//@诗意咖啡呀：我前段时间就是意外怀孕，经常头疼感冒，吃了药没敢要。

2023年06月07日

我心永恒疯狂df

利息驱使，白衣恶魔，一点都不同情医生被砍。

2023年04月20日

那只喵很萌

这种人还跟她相处呢//@梦幻公主0814：我都佩服人家了，不结婚，和不同的男人在一起，坏了孩子打了，三十岁的人了，每天身边都是二十二三的小伙子，有时候我纳闷了，难道是现在这个社会就那么却女人了，还是这些二十多岁的年青人有病了

2023年09月20日

话说不明白请用心听

很多女生择偶更多看中表象，外貌，其它的都不在乎，这可是事实我问了好多女同学的择偶标准，成熟的女人才会先看人品。好男人择偶很在意品质，三观，坏男人同样只喜欢浪的女人，苍蝇不叮无缝的蛋嘛！以前我以为高中我们班一个特别坏的男生平时不务正业整天KTV酒吧和地痞流氓在一起，还有好多妹子喜欢，他把别人搞怀孕了就扔掉，在学校还收保护费。我们班花也喜欢他，尽管知道他渣喜欢把别人搞怀孕，但是她说就喜欢他的痞性，她想给他生孩子。我们宿舍有个老老实的好男孩追了她两年了，老实不是傻不是那种智商欠缺就是做事有原则。老实人不是你们想的那样不会说话傻不拉几的，他很开朗，为人处世很好的，人品不错，长相升高都不错就是太专情。没有坏人的感觉，而班花就喜欢坏的//@牛奶枣儿：我也喜欢年轻的小哥哥

2023年03月24日

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临猗哪卖打胎药？打胎药怎么吃？临沧哪里卖打胎药？

很多女性在意外怀怀孕后都会选择吃打胎药来终止妊娠。那么怀孕吃打胎药好吗天天在随时咨询赵姗姗医生Q69ヘ396ヘ86

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刚怀孕打胎吃什么打胎药？

您好,米非司酮和米索前列醇片,在服药前一定要做b超确定是宫内孕才可以药流,怀孕49天内可以药流。

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打胎药在哪里能买着？

您好，如果想流产的话可以去医院，在医生的指导下服用药流的，自已不能擅自服用的。怀孕的时间是从末次月经的第一天算起的，在怀孕的49天内都可以吃药流的，流产后注意休息，增加营养。

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哪里能买到打胎药？

您好，如果想流产的话可以去医院，在医生的指导下服用药流的，自已不能擅自服用的。怀孕的时间是从末次月经的第一天算起的，在怀孕的49天内都可以吃药流的，流产后注意休息，增加营养。

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要注意什么？怀孕了吃打胎药？

你好根据你的描述怀孕15天不建议吃打胎药打胎，一般怀孕超过30天可以选择药流。你好建议选择正规大医院打胎避免影响以后正常怀孕，打胎一个月内禁止性生活。禁忌生冷辛辣的食物。

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误食了打胎药什么后果没怀孕误食了打胎药会不会很严？

流产赶紧去医院看看还有没有挽救的余地

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打胎药是多少钱呢打胎药是多少钱呢？

药流大约需要200-300之间,无痛人流大约400-600之间,普通人流大约150-300间,不同医院收费不同，超导可视人流大约是1000元左右，可以根据自己的情况选择的，祝好

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一天两款基因疗法上市，FDA的“阳谋”

12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。

当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。

这意味着，CRISPR基因编辑疗法获得了全球医药监管标杆的认可，为其后续全球推广奠定了扎实的基础。

Casgevy的上市，再一次体现了FDA坚守的原则——引领创新药潮流，解决临床未满足需求。

在临床上，尽管CRISPR基因编辑疗法是否存在安全性问题仍有争议，但即便如此，FDA依然顶住压力批准上市，再次释放鼓励创新的信号。

同一天，FDA还向市场释放了另一种信号。Casgevy上市的当天，bluebird bio的基因编辑疗法Lyfgenia同样获批，且适应症与Casgevy具有重合性。

为两种不同基因疗法之间的竞赛打响了发令枪，FDA的“阳谋”显而易见：鼓励创新，更鼓励竞争。

这对药企来说，并非好事。FDA鼓励竞争，或许意味着价格战难以避免，一方有可能会因为性能差距导致“上市”即“丧势”。

Casgevy、Lyfgenia同时上市，残酷的博弈已经开始。也正因此，不管是bluebird bio还是CRISPR Therapeutics，都上演“批了=崩了”的惨案：

前者股价暴跌40%，后者股价跌幅也接近10%。

相比于基因编辑的历史性时刻，FDA的“阳谋”，或许是更多药企需要关注之处。

/ 01 / Casgevy：基因魔剪新时代

Casgevy吸引市场的关注点在于，其是基因编辑的新时代产物。

十年前，CRISPR-Cas系统的诞生，让基因编辑从直板机步入智能机时代。相比此前的ZFN、TALENs基因编辑技术，CRISPR-Cas系统有三大显著优点：操作简单、精准度高、花费便宜。

面世以来，该技术已在全球无数生物实验室落地开花，在医学领域有着极高的潜力。

全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。

利用基因编辑技术，对发生突变的单个碱基进行剪断、加入或替换等修正操作，就极有可能挽救罕见病人的生命，还他们健康。

理论上，任何突变的基因都可以通过CRISPR-Cas系统纠正。而Casgevy，正是该技术的第一次落地。

Casgevy的核心机制，是借助CRISPR基因编辑手段，改造患者自身的造血干细胞，让细胞能产生高水平的胎儿血红蛋白。

通常来说，胎儿血红蛋白只会在胎儿发育过程中产生，出生后它的表达通路会被关闭。但某些特殊案例显示，当BCL11A基因突变时，一些成年人也能生成胎儿血红蛋白。

Casgevy做的就是模拟这种突变，对患者造血干细胞的BCL11A进行切割，松开胎儿血红蛋白的刹车。这也使得，Casgevy具有治疗镰状细胞病的潜力。

镰状细胞病是一种遗传性血液疾病，基因突变导致红细胞形成“镰刀”形状。这些细胞会限制向身体输送氧气并阻碍血液流动，导致剧烈疼痛或血管闭塞危象。

目前，在镰状细胞病的临床试验中，共45名患者接受了Casgevy治疗。其中29名的患者数据显示，28例在治疗后至少12个月内，没有出现严重疼痛迹象。

基于亮眼的临床数据，2023年11月16日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此，Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编辑疗法。

如今，Casgevy获得FDA认可，意味着基因魔剪新时代的正式开启。

/ 02 / Lyfgenia：bluebird bio的再续辉煌

相较于Casgevy，Lyfgenia则是完全不同的解题思路。

从根本上来说，镰状细胞病是由珠蛋白的β基因突变引起。人类的血红蛋白是由两条α链和两条β链组成的，四条链缠绕构成血红蛋白的空间构象。

当患者的β肽链上位于第六位的位氨基酸放生改变时，会产生由谷氨酸被缬氨酸代替的现象，此时会构成镰状的血红蛋白HbS，而正常的血红蛋白HbA则被取代，最终引发严重问题。

Lyfgenia解题思路，是将改良形式的β-珠蛋白基因（βA-T87Q珠蛋白基因）的功能，拷贝添加到患者自身的造血干细胞中。

一旦患者具有βA-T87Q珠蛋白的基因，他们的红细胞便可以产生抵抗血红细胞镰刀化的血红蛋白，从而降低镰状血红蛋白的比例。

从临床数据来看，Lyfgenia也展现出极强的战斗力。

在一项单臂研究中，Lyfgenia帮助32名患者中的28名（88%） 在治疗后，6至18个月内完全未出现任何严重疼痛迹象。

在即将举行的美国血液学会年会上，研究人员将展示的新数据显示，接受 Lyfgenia治疗的33 名患者中有30名（90.9%）在此期间严重疼痛迹象完全消退，32 名（97%）没有严重的疼痛迹象。

正是基于突出的表现，Lyfgenia获得了FDA批准。而对于bluebird bio来说，Lyfgenia也是其离体基因疗法第三次获得FDA批准，是辉煌的延续。

只是，不管是Lyfgenia还是Casgevy，难免都要有“既生瑜何生亮”的感叹。

/ 03 / 残酷的竞赛已经开始‍‍‍‍‍‍

虽然上述两款基因疗法的临床数据都足够优异，但均只是单臂研究，因此并不足以向市场证明谁更好。

在FDA批准之前，Leerink Partners对33名美国医生进行的一项新调查显示，超过60%的治疗SCD的血液学家认为，这两种基因疗法在安全性和有效性方面没有重大差异。

当被问及他们会使用哪种上市基因疗法时，40%的人无法决定，而1/3的人选择了Lyfgenia。

这也意味着，在上市第一天，两款疗法的博弈就已经开始。

对于Casgevy来说，劣势不容忽视。

首先，是潜在的安全性问题。如果CRISPR基因编辑技术对预期靶标以外的其他DNA片段进行了切割，可能会破坏非靶向基因的功能或调节，引发严重后果。

为了确定Casgevy脱靶的分析是否可靠，FDA不久前还召集了智囊团开会表决。虽然在会议上，专家小组对该药物的安全性表示肯定，但仍需要药企后续更长周期的临床数据来证明。

其次，则是商业化层面不占优势。基因编辑的治疗极为繁琐。例如，Casgevy首先需要通过从患者的骨髓中取出干细胞，并在实验室中编辑细胞然后进行回输。在回输之前，还要消除掉骨髓中原本的天然造血干细胞，以减少后续异常血红蛋白的表达，并为新造血干细胞的生长留出空间。在回输之后，患者可能需要在医院观察至少一个月，以避免潜在的感染等问题。

因此，对于Casgevy来说，需要在后续的商业化过程中加速对医生群体进行教育。而Lyfgenia的治疗虽同样繁琐，但由于bluebird bio此前有类似药物上市，因此具备成熟的销售渠道，放量或许更占优势。

也正因此，Casgevy最终打出了低价策略：220万美元一针，而Lyfgenia的价格则是达到了310万美元。

当然，对于Lyfgenia来说，也有肉眼可见的安全性bug。Lyfgenia的临床试验先前报告了治疗后出现的急性髓系白血病病例。

相比于Casgevy的潜在担忧，Lyfgenia可能致癌的问题是明确的，因此FDA给其打上了黑框警告。在Casgevy没有黑框警告的情况下，Lyfgenia的推广将会极为被动。

所以，即便最终定价占据优势，但bluebird bio的股价跌幅超过40%。

/ 04 / 总结

制药的目的是为患者服务。因此，FDA在鼓励创新方面，往往具有极强的包容性。但在包容的同时，FDA也体现了其睿智的一面：引入“鲶鱼”，让药企主动内卷。

对于药企来说，这并非一个好消息。从基因疗法的竞争中，我们也能进一步感受到，技术的创新只是手段，选择适合的患者、适合的适应症，确保药物的有效性、安全性，才是创新药企的最高使命。这也是药企真正的立身之本。

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