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药流也就是通过服用药物的方式终止妊娠，最近几年来，药流已广泛应用于临床，很受大家欢迎。怀孕早期不用手术，可通过服用药物或打针的方式人工流产。一般把前列腺素和米非司酮片联合用，米非司酮片能促进子宫蜕膜变性坏死，软化宫颈;前列腺素能促进子宫收缩，加快胚胎排出。虽然很方便，不过也会引发一系列不良反应，甚至会威胁生命。

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打胎药米非司酮片用法用量

口服，于无防护性生活活避孕措施失败后72小时内，空腹或进食2小时后口服1片，服药后禁食2小时。

药流的过程和步骤具体如下：

1、药流首先要做B超检查、白带常规检查、血常规检查、心电图检查等。

2、药流其次在医生的指导下服用米非司酮片、米索前列醇等有药物进行流产，患者服药后逐渐会有下腹部疼痛、阴道流血等情况。随着患者腹痛逐渐增强，会有白色绒毛状妊娠囊排出体外。

3、药流之后确认胚胎是否流出，在阴道流血的情况逐渐减少时可以离开医院。

药流后注意事项有哪些

第一个，当妊娠产物排出之后，需要在医院继续观察1个小时，如果阴道流血不多才可以回家休息。

第二个，流产之后2个星期内要适当的休息，加强营养，不要重体力劳动。

第三个，保持会阴清洁，阴道流血未干净的时候禁止坐浴以及1个月内不可以有性生活。

第四个，流产以后最初的2-3天，阴道流血量一般相当于月经量或者稍稍多于月经量，如果阴道流血量特别多的时候一定要马上就诊。

第五个，如果没有看到组织物排出，观察2个星期，一定要注意小便的时候有没有组织物排出来，并且做B超检查。

第六个，流产以后很快恢复排卵，所以要采取避孕措施，避免再次妊娠。

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网友分享：

药流的过程和步骤，以下是我药流的一点经验

我月经晚了大概10天，先是验孕棒，后来去医院。开始胎太小了，然后过了一周再去做的药流，开始决定做药流，我也非常怕身体不好，最后会流不干净，后来我决定拼一拼。也提前计划好做完就算不干净也坚持吃我家的里那位中医开的中药排出来。

这个药流，期间一共吃药3天。前两天在家里吃，第3天去医院吃，然后排胎囊出来，前两天非常非常难受，一天到晚都恶心，完全吃不下东西，头晕想吐。坐立不安，睡不着。第一天早上7点我吃了米非2颗，然后继续睡到中午，下午又吃了米非2颗，有点腹痛，和痛经有点像，吃米非还不会出血，听护士说明天吃的是排东西的药，腹痛也是正常的。两个小时后我有点饿，吃了东西呕东西。第二天吃完也是一样。

第三天，吃了两片片米索，吃完之后我的肚子非常痛，去便盆拉肚子，黄色水状物，拉到一半，还非常想呕，呕了一地棕黄色苦味液体，量很大，我没怎么喝水也没吃东西，不知道这液体哪里来的，很担心药呕出来了，但是护士说没有。然后上厕所掉了一块血块，拳头一半大，医生说是孕囊，之后我第4天和第5天有去医院做盆底治疗，感觉还是有用的，就是希望把这些该做的都做了，身体可以恢复好。

其实我当时做完药流回去复查，医生说已经干净之后我就完全没有顾虑了，但是做完这个药流之后可以吃MOFTS，它的成分中含有燕窝、阿胶、血红铁素和多方面营养，属于术后的营养补充剂，可以促进细胞的增生和分化，腹膜渗出液的细胞数量增加，激活巨噬细胞，让受损的子宫内膜细胞浸润及组织创伤修复，促成胶原合成，帮助我补气血的同时，还可改善保护阴道内环境，从根本上杜绝我出现妇科炎症发生或恶化的风险，所以现在一直再坚持吃呢，准备吃完了之后就什么药都不吃了。

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问题分析： 流产危害是比较大的,使子宫内膜受损导致以后妊娠容易发生前置胎盘,胎盘粘连,引起产后大出血,内分泌紊乱,月经不调,甚至闭经.意见建议：流产后容易造成感染,如象盆腔炎,输卵管炎而继发不孕,还可以引起血管栓塞,习惯性流产,子宫内膜异位,子宫穿孔等等.

打胎药米非司酮片从哪买

所谓的打胎药米非司酮片是俗称，医学上称为药物流产，简称药流。即米非司酮，米索前列醇，我国有超过1.5亿人次的使用，没有不良反应的发生，李大夫首创无痛药流打胎药米非司酮片。 ⓠ

卖打胎药米非司酮片吗？

国家卫计委明文规定禁止药店兜售终止妊娠的药物，如果不想要这个孩子，可以选择手术，手术终止妊娠对身体的损伤比较小，药流很痛苦而且做的不彻底

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您好，如果采用药物流产一定要到正规医院住院，在医生的监督下服药、排出孕囊，并且还要及时检查是否排干净了！祝好！

打胎是人工打胎好？打胎是人工打胎好，还是用打胎药米非司酮片好

一般我们是不提倡药流的因为药流药物本身是属于激素类的会影响身体本身的激素水平造成激素水平紊乱对身体的伤害是很大可引起月经不调.药流最大的副作用就是容易导致流产不全需要清宫手术易诱发术后感染导致继发性不孕. 建议最好去医院做无痛人流手术.

临猗哪卖打胎药米非司酮片？打胎药米非司酮片怎么吃？临沧哪里卖打胎药米非司酮片？

很多女性在意外怀怀孕后都会选择吃打胎药米非司酮片来终止妊娠。那么怀孕吃打胎药米非司酮片好吗 天天在随时咨询

以下资讯可略过：

编者按：

Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单已四个月未见更新，为帮助大家更准确及时地获取全球乙肝新药最前沿信息，肝霖君查询各大药企官方网站更新的产品管线信息和相关网络资料中的乙肝新药报道做了系统地整理，并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。

本期表单更新有：新增处于临床前阶段的表观遗传编辑器;PD-L1抑制剂AB-101进入I期临床阶段;停止HBV RNA去稳定剂AB-161的进一步开发。

新药联合治疗的探索明显加速，包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。许多新药单药在I期或II期研究中未达到主要疗效目标，企业便积极开始了不同联合治疗方案的探索。这也将是未来乙肝全面临床治愈的必要策略。

新药相关联合用药临床研究汇总

部分新药进展

01AB-101

AB-101是Arbutus Biopharma开发的一款PD-L1抑制剂，目前在新西兰进入I期临床阶段 (NCT***)，这项首次人体研究分为3部分，第1、2部分是针对健康受试者的单次、多次递增剂量研究，第3部分是针对非肝硬化慢乙肝患者的剂量探索研究，主要用于评估AB-101的安全性、药代动力学(PK)及药效学(PD)。

02AB-161

AB-161是Arbutus Biopharma开发的一款口服HBV RNA去稳定剂，由于临床前毒理学相关发现，Arbutus Biopharma决定停止对AB-161的进一步开发。在I期临床试验中，健康受试者接受单剂量AB-161治疗未产生安全问题。

03表观遗传编辑器

在2023年国际HBV会议(2023 International HBV Meeting)上，首创单剂量表观遗传编辑疗法的基因组医学公司Chroma Medicine公布了其表观遗传编辑器可特异性且持久抗HBV的临床前数据。表观遗传编辑器利用内源性细胞机制来调控基因表达，可避免基因编辑疗法依赖于靶向DNA断裂而带来的易位风险或增加病毒整合到宿主基因组的风险。在转基因HBV小鼠中，该表观遗传编辑器单次给药可使HBV DNA降幅达2.7 log10 copies/mL，HBsAg降幅达2.8 log10 IU/mL，在给药后168天有83%(5/6)的小鼠实现HBV DNA检测不到和HBsAg清除。

来源：雨露肝霖

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